À propos du poste
Mercor recrute pour le compte d'un laboratoire de recherche en IA de premier plan qui développe des systèmes d'IA clinique de nouvelle génération. Nous recherchons des techniciens en pharmacie certifiés (CPhT) expérimentés pour soutenir le développement de workflows d'autorisation préalable alimentés par l'IA, en examinant des contenus cliniques liés aux médicaments et en évaluant l'exactitude, la sécurité, la clarté et l'exhaustivité des réponses générées par l'IA. Ce poste est idéal pour les techniciens en pharmacie ayant une solide expérience de la gestion des médicaments et des opérations de pharmacie, et souhaitant contribuer à l'IA de santé de pointe.
Ce que vous ferez
- Répondre à des questions cliniques liées aux médicaments en utilisant le contexte du patient, les documents sources et les directives d'étiquetage.
- Examiner les réponses générées par l'IA sur le plan de l'exactitude clinique, de la sécurité, de la clarté, de l'exhaustivité et du fondement sur des preuves.
- Corriger les réponses inexactes ou incomplètes et fournir des annotations structurées et des retours écrits.
- Identifier et remonter les cas impliquant des preuves insuffisantes, des recommandations contradictoires, un contexte clinique peu clair ou des préoccupations de sécurité des patients.
- Appliquer systématiquement les grilles d'évaluation et les normes de qualité du projet tout en participant aux sessions de calibrage et de retours.
Les sujets représentatifs comprennent :
- Historique des médicaments
- Exigences d'autorisation préalable
- Indications des médicaments
- Informations de posologie
- Contre-indications
- Interactions médicamenteuses
- Documentation clinique justificative
- Workflows de pharmacie
Qualifications
- Technicien en pharmacie certifié (CPhT) ou expérience équivalente de technicien en pharmacie.
- Expérience concrète des médicaments, des ordonnances, des opérations de pharmacie et des workflows d'autorisation préalable.
- Solide compréhension de la sécurité médicamenteuse, des interactions médicamenteuses et des bonnes pratiques en pharmacie.
- Excellentes compétences de communication écrite et grand sens du détail.
- À l'aise pour suivre des directives d'annotation structurées.
- Disponible 30–40 heures par semaine pendant le projet.
Expérience appréciée
- Autorisation préalable ou pharmacie spécialisée
- Programmes d'accès aux médicaments
- Epic, Cerner ou autres systèmes de dossier de santé électronique (EHR)
- Assurance qualité clinique
- Évaluation d'IA, revue de contenu clinique ou annotation de données de santé
- 340B ou programmes d'aide aux médicaments
À quoi ressemble la réussite
- Des annotations et revues cliniques systématiquement exactes et fondées sur des preuves.
- Un haut niveau de concordance avec les normes de qualité du projet.
- Un débit fiable et des livraisons dans les délais.
- Une identification claire et une remontée des cas critiques pour la sécurité ou ambigus.
- Une intégration rapide des retours de calibrage.