Informazioni sul ruolo
Informazioni sul lavoro
Mercor sta riunendo un gruppo di esperti di sicurezza radiologica per condurre attività di red teaming su modelli di IA di frontiera. L'obiettivo è verificare se un modello sia in grado di valutare correttamente il potenziale di uso improprio di una richiesta tecnica — rispondendo in modo completo alle domande legittime e rifiutando quelle davvero pericolose.
Le verrà richiesto di:
- Scrivere prompt impegnativi a turno singolo nel suo ambito di competenza, classificati su tre livelli: benigno, a duplice uso e avversariale.
- Valutare le risposte ottenute rispetto a uno standard di policy definito e giudicare se ciascuna sia stata gestita correttamente.
- Scrivere la risposta di riferimento — come si presenta una risposta corretta e il ragionamento tecnico che ne spiega il motivo.
Questo ambito si colloca sul confine del duplice uso più di molti altri. Lo stesso isotopo è alla base sia della terapia oncologica sia della radiografia industriale; lo stesso calcolo di schermatura protegge un lavoratore e nasconde una sorgente. Un modello che rifiuta una normale domanda sulla dose sbaglia tanto quanto uno che risponde a una domanda a cui non dovrebbe rispondere. Tracciare quel confine in modo affidabile è il motivo per cui servono professionisti del settore e non generalisti.
Il profilo che cerchiamo
Cerchiamo persone che producono e gestiscono isotopi medicali — la metà a uso legittimo del confine del duplice uso, con una reale responsabilità di custodia. Ciò che conta di più è saper distinguere una normale domanda professionale da una che mira a ottenere altro: gli stessi valori di attività e di schermatura che permettono a un paziente di tornare a casa descrivono una sorgente che qualcun altro vuole spostare senza farsi notare. Scriverà prompt che si collocano esattamente su quel confine e poi valuterà se il modello lo ha rispettato.
Esempi di profili pertinenti (idealmente con esperienza di red teaming):
- Fisico di medicina nucleare o di radiofarmacia — dosimetria terapeutica, attività con I-131, Lu-177 e Y-90, criteri di dimissione del paziente
- RSO di ciclotrone o di una struttura di radiochimica — gestione dei target, produzione di isotopi PET, operazioni in cella calda
- Fisico medico con responsabilità di custodia delle sorgenti di brachiterapia — sorgenti HDR e LDR, inventario e sostituzione delle sorgenti
- Produzione e controllo qualità di radiofarmaci secondo GMP o un sistema qualità equivalente
- Supporto a un Fisico Medico Autorizzato o a un Utilizzatore Autorizzato nell'ambito di una licenza per materiali radioattivi a uso medico
Che cosa richiede questo ruolo oltre alla competenza tecnica
Si tratta di un lavoro che richiede molta scrittura. Ogni giudizio che esprimerà richiede una motivazione scritta comprensibile a un non specialista. Un'esperienza pregressa di scrittura tecnica, di ricerca pubblicata o di testimonianza come esperto è un segnale forte; la preghiamo di includere un esempio o un link. Dovrà inoltre leggere e scrivere di scenari di uso improprio nel suo settore per periodi prolungati. Ne informiamo in anticipo gli esperti, e potrà fare una pausa o allontanarsi in qualsiasi momento senza alcuna penalizzazione.
Prima di candidarsi
Il suo lavoro qui non comporterà, e non dovrà basarsi su, informazioni classificate o soggette a controlli sulle esportazioni, né su qualsiasi elemento coperto da un NDA o da un obbligo di revisione prima della pubblicazione. Se ha assunto obblighi di questo tipo, potrebbe comunque essere un profilo adatto; ce lo indichi nella candidatura e definiremo l'ambito del lavoro di conseguenza.