Over de functie
Over de rol
Wat als jouw jarenlange ervaring met klinische trials rechtstreeks invloed kon hebben op hoe AI redeneert over medisch bewijs, regelgevende indieningen en patiëntuitkomsten? We zoeken een Hoofd Klinisch Wetenschapper om strengheid op seniorniveau te brengen in baanbrekend AI-onderzoek — en zo te helpen waarborgen dat de AI-systemen die de toekomst van de geneeskunde vormgeven, de wetenschap daadwerkelijk correct doen.
Dit is een volledig op afstand, flexibele contractrol, ontworpen voor ervaren klinisch wetenschappers die betekenisvol werk met grote impact willen doen op hun eigen voorwaarden.
- Organisatie: Alignerr
- Type: Uurcontract
- Locatie: Op afstand
- Inzet: 10–40 uur/week
Wat je gaat doen
- Klinische trialprotocollen ontwerpen en beoordelen die worden gebruikt om hoogwaardige, voor regelgevende indiening gereed zijnde datasets voor AI-training te genereren
- Resultaten van klinische trials interpreteren en auditen om nauwkeurigheid, consistentie en afstemming op regelgevende normen te waarborgen
- Door AI gegenereerde klinische analyses evalueren op wetenschappelijke degelijkheid en regelgevende relevantie
- Deskundige feedback geven die direct verbetert hoe AI-modellen redeneren over klinische gegevens, trialuitkomsten en bewijskwaliteit
- Onafhankelijk en asynchroon werken — volledig volgens je eigen schema
Wie je bent
- Ervaring op seniorniveau met het ontwerpen van klinische trialprotocollen voor regelgevende indiening (FDA, EMA of gelijkwaardig)
- Diepgaande expertise in het interpreteren van klinische gegevens in de context van regelgevende beoordeling en indiening
- Sterke achtergrond in methodologie van klinisch onderzoek, biostatistiek of translationeel onderzoek
- Van nature nauwgezet en detailgericht — je houdt wetenschappelijk werk aan een hoge standaard
- In staat om complexe klinische concepten duidelijk over te brengen in schriftelijke feedback
- Op je gemak bij onafhankelijk werken in een op afstand, taakgerichte omgeving
Mooi meegenomen
- Eerdere ervaring met data-annotatie, beoordeling van datakwaliteit of AI-trainingswerkstromen
- Achtergrond in farmacovigilantie, medische zaken of klinische operaties
- Bekendheid met AI-tools of onderzoeksplatforms als eindgebruiker
- Ervaring in meerdere therapeutische gebieden of trialfasen
Waarom bij ons komen
- Direct werken aan geavanceerde AI-systemen die wereldwijd invloed hebben op klinisch en biomedisch onderzoek
- Volledig op afstand en flexibel — werk wanneer en waar het jou uitkomt
- Autonomie als freelancer met de structuur van betekenisvol, deskundig werk
- Invloed uitoefenen op hoe AI op fundamenteel niveau klinisch bewijs uit de praktijk begrijpt en evalueert
- Mogelijkheid tot voortgezet werk en contractverlenging wanneer nieuwe projecten van start gaan