À propos du poste
À propos du poste
Et si votre expertise en essais cliniques pouvait directement influencer la façon dont l’IA comprend et raisonne sur la recherche en santé ? Nous recherchons des Responsables des études cliniques expérimentés pour superviser l’exécution opérationnelle des essais cliniques — et, ce faisant, contribuer à bâtir la prochaine génération de modèles d’IA entraînés sur des connaissances issues de la recherche du monde réel.
Il s’agit d’un poste en contrat entièrement à distance et flexible, conçu pour des professionnels chevronnés des opérations cliniques qui savent maintenir des études complexes et multi-prestataires dans les délais et le budget.
- Organisation : Alignerr
- Type : Contrat horaire
- Lieu : À distance
- Engagement : 10–40 heures/semaine
Ce que vous ferez
- Gérer les calendriers, jalons et livrables des essais cliniques — en maintenant les projets sur la bonne voie du début à la fin
- Superviser les budgets des études, les prévisions financières et le suivi des coûts auprès de multiples prestataires et partenaires
- Coordonner avec les CRO, les sites investigateurs et les équipes internes pour garantir une exécution fluide et de haute qualité des études
- Identifier les risques opérationnels tôt, résoudre les problèmes de manière proactive et maintenir l’alignement de toutes les parties prenantes tout au long du cycle de vie de l’essai
- Appliquer votre expertise clinique du monde réel à des tâches d’entraînement d’IA qui exigent une connaissance approfondie du domaine et un jugement professionnel solide
Profil recherché
- Chef de projet expérimenté en essais cliniques, avec une solide maîtrise des budgets, des délais et des opérations des études
- Expérience avérée dans la gestion de CRO, de prestataires externes ou de partenaires de recherche dans un environnement réglementé
- Compétence à gérer plusieurs flux de travail et à maintenir le bon déroulement d’études complexes et transversales
- Soucieux du détail, organisé et confiant dans la prise de décisions sous pression
- À l’aise pour travailler de manière autonome et asynchrone dans un environnement à distance
Atouts appréciés
- Expérience préalable en annotation de données, évaluation de la qualité des données ou flux de travail d’entraînement d’IA
- Connaissance des GCP, des lignes directrices ICH et des processus de soumission réglementaire
- Expérience en expertise dans un domaine thérapeutique, notamment en oncologie, maladies rares ou autres types d’essais complexes
- Expérience avec les CTMS, les systèmes EDC ou les plateformes d’opérations cliniques
Pourquoi nous rejoindre
- Travaillez sur des projets d’IA de pointe aux côtés de laboratoires de recherche de premier plan mondial
- Entièrement à distance et flexible — travaillez quand et où cela vous convient
- Autonomie en freelance avec la structure d’un travail significatif à fort impact
- Contribuez à une expertise métier qui influence directement la façon dont l’IA comprend la recherche clinique
- Possibilité de missions continues et de prolongation de contrat à mesure que de nouveaux projets sont lancés
- Collaborez avec une communauté mondiale d’experts en santé, science et technologie