Informazioni sul ruolo
Informazioni sul ruolo
E se la tua esperienza nelle sperimentazioni cliniche potesse plasmare direttamente il modo in cui l'IA comprende e ragiona sulla ricerca sanitaria? Siamo alla ricerca di Responsabili esperti degli studi clinici per supervisionare l'esecuzione operativa delle sperimentazioni cliniche — e, così facendo, contribuire a costruire la prossima generazione di modelli di IA addestrati sulla conoscenza derivante dalla ricerca nel mondo reale.
Si tratta di un ruolo contrattuale completamente remoto e flessibile, pensato per professionisti esperti delle operazioni cliniche che sanno mantenere studi complessi e multi-fornitore rispettando tempi e budget.
- Organizzazione: Alignerr
- Tipo: Contratto a ore
- Luogo: Remoto
- Impegno: 10–40 ore/settimana
Cosa farai
- Gestire tempistiche, milestone e deliverable delle sperimentazioni cliniche — mantenendo i progetti in linea dall'inizio alla fine
- Supervisionare i budget degli studi, la previsione finanziaria e il monitoraggio dei costi su più fornitori e partner
- Coordinarsi con CRO, centri sperimentatori e team interni per garantire un'esecuzione degli studi fluida e di alta qualità
- Identificare tempestivamente i rischi operativi, risolvere le problematiche in modo proattivo e mantenere tutti gli stakeholder allineati per tutto il ciclo di vita della sperimentazione
- Applicare la tua esperienza clinica concreta a compiti di addestramento dell'IA che richiedono una conoscenza approfondita del dominio e un solido giudizio professionale
Chi sei
- Project manager esperto di sperimentazioni cliniche con una solida padronanza di budget, tempistiche e operazioni degli studi
- Comprovata esperienza nella gestione di CRO, fornitori esterni o partner di ricerca in un ambiente regolamentato
- Abile nel gestire più flussi di lavoro contemporaneamente e nel mantenere fluide le attività di studi complessi e interfunzionali
- Attento ai dettagli, organizzato e sicuro nel prendere decisioni sotto pressione
- A tuo agio nel lavorare in modo indipendente e asincrono in un ambiente remoto
Requisiti preferenziali
- Esperienza pregressa con annotazione dei dati, valutazione della qualità dei dati o flussi di lavoro di addestramento dell'IA
- Familiarità con GCP, linee guida ICH e processi di presentazione alle autorità regolatorie
- Esperienza in aree terapeutiche quali oncologia, malattie rare o altri tipi complessi di sperimentazione
- Esperienza con CTMS, sistemi EDC o piattaforme per le operazioni cliniche
Perché unirti a noi
- Lavorare a progetti di IA all'avanguardia insieme a laboratori di ricerca leader a livello mondiale
- Completamente remoto e flessibile — lavora quando e dove preferisci
- Autonomia da freelance con la struttura di un lavoro significativo e ad alto impatto
- Contribuire con competenze di dominio che plasmano direttamente il modo in cui l'IA comprende la ricerca clinica
- Possibilità di lavoro continuativo e di proroga del contratto con il lancio di nuovi progetti
- Collaborare con una comunità globale di esperti in ambito sanitario, scientifico e tecnologico