製薬・バイオテクノロジー専門家

医薬品開発、薬理学、バイオ医薬品、安全性エビデンスに焦点を当てたAI評価プロジェクトに、製薬・バイオテクノロジー分野のシニア専門知識を提供してください。 モデルの回答や解答例をレビューし、臨床エビデンスの欠落、安全でない結論、伝達されていない不確実性がないか確認してください。推論が、提示されたタスクの専門的基準を満たしているか評価してください。 医薬品開発、薬理学、バイオ医薬品、安全性エビデンスに基づいた模範解答と採点基準を作成してください。重大な誤り、エビデンスの不足、および修正の根拠となる推論を説明してください。 これはリモートでのプロジェクトベースの契約業務です。範囲、時間数、担当業務はプロジェクトのマッチングによって異なります。記載の時間給レンジは、マッチングが成立した業務に適用されます。

求める人材

• 製薬研究またはバイオテクノロジーにおける7年以上の実質的な経験。
• 医薬品開発、薬理学、バイオ医薬品、安全性エビデンスにおけるシニアレベルの判断力を実証し、これらの業務のレビューまたは遂行に相当な責任を負った経験。
• 正確な模範解答を作成し、競合するアプローチを評価し、追跡可能なエビデンスに基づいて修正を正当化する能力。