制药与生物技术专家

为聚焦药物开发、药理学、生物制品与安全性证据的 AI 评估项目提供资深制药与生物技术专业知识。 审查模型回答和已完成的示例，检查是否缺少临床证据、存在不安全的结论，以及是否未传达不确定性。评估其推理是否达到所述任务的专业标准。 撰写以药物开发、药理学、生物制品与安全性证据为依据的参考回答和评分标准。解释严重后果的错误、证据缺口以及你所作更正背后的推理。 这是一项远程、基于项目的合同工作。范围、工时和任务分配取决于项目匹配情况；所列时薪区间适用于已匹配的工作。

我们期望的人选

• 在制药研究或生物技术领域拥有 7 年以上实质性经验。
• 在药物开发、药理学、生物制品与安全性证据方面展现出资深级别的判断力，并对审查或交付此类工作承担过实质性责任。
• 能够撰写精确的参考回答、评估相互竞争的方法，并以可追溯的证据论证更正。