この求人について
Turingについて
カリフォルニア州サンフランシスコに拠点を置くTuringは、フロンティアAIラボ向けの世界有数の研究アクセラレーターであり、高度なAIシステムを導入するグローバル企業にとって信頼できるパートナーです。Turingは2つの方法で顧客を支援しています。第一に、高品質なデータ、高度なトレーニングパイプライン、そしてコーディング、推論、STEM、多言語、マルチモーダル、エージェントを専門とするトップAI研究者によってフロンティア研究を加速させること。第二に、その専門知識を活用して、企業がAIを概念実証から独自のインテリジェンスへと転換し、確実に動作し、測定可能なインパクトをもたらし、損益計算書に持続的な成果を生み出すシステムの構築を支援することです。
職務概要
Turingは、ChatGPTなどのAIモデルをファインチューニングするプロジェクトに参加する医療・FDA規制法学の専門家を募集しています。医療コンプライアンス、FDAの医薬品・医療機器承認、反キックバック法（Anti-Kickback Statute）の分析、HIPAAの執行に関する専門知識を活かし、AIが医療規制のシナリオをどのように扱うかを評価していただきます。スターク法の例外、不当請求法（False Claims Act）に基づく責任、市販前承認の経路の分析にやりがいを感じる方に最適な機会です。AIの事前経験は不要です。米国医療法のバックグラウンドこそが求められているものです。
日々の業務内容
- HIPAAのプライバシー・セキュリティ規則、反キックバック法のセーフハーバー、スターク法の例外、FDAの承認経路（510(k)、PMA、NDA）など、米国医療法の仮想事例に対するAI生成の回答をレビューし評価する。
- 構造化された法的ルーブリックを適用し、論点の特定、医療規制の正確性、CMSガイダンスおよびFDA規則の適切な適用を評価する。
- 不正・濫用コンプライアンス、臨床試験規制、遠隔医療法、薬剤給付管理に関するAIの推論の不足点を特定する。
- AIモデルを改善するため、詳細かつ高品質なアノテーションと書面によるフィードバックを提供する。
- 研究者やプロジェクトマネージャーと協力し、評価基準とプロジェクト目標を整合させる。
応募要件
- 米国認定法科大学院のJuris Doctor（J.D.）学位、および弁護士資格（現役・休止中いずれも可）。
- 医療法、FDA規制業務、または医療コンプライアンスにおける3年以上の米国法務実務経験。
- HIPAA、反キックバック法、スターク法、不当請求法、FDA規則にわたる高い推論能力。
- 優れた文章コミュニケーション能力と細部への注意力。
- 高い倫理基準。AIへの関心があれば尚可。
Turingでのフリーランスの特典
- 大手LLM企業とともに最先端のAIプロジェクトに取り組む機会。
- 競争力のある報酬。
- 柔軟な完全リモート勤務。
- 法分野の発展にAIを活用する方法を学べる。
オファー詳細
- 勤務形態：柔軟、週10–30時間。
- 期間：約1か月、パフォーマンスとプロジェクトのニーズに応じて延長の可能性あり。