关于此职位
关于Turing
Turing总部位于加利福尼亚州旧金山，是全球领先的前沿AI实验室研究加速器，也是全球企业部署先进AI系统所信赖的合作伙伴。Turing通过两种方式支持客户：第一，以高质量数据、先进训练流水线以及专注于编码、推理、STEM、多语言、多模态和智能体的顶尖AI研究人员来加速前沿研究；第二，运用这些专业知识帮助企业将AI从概念验证转变为专有智能，使系统运行可靠、产生可衡量的影响，并在损益表上带来持久成果。
职位概述
Turing诚邀医疗保健与FDA监管法律专家加入微调ChatGPT等AI模型的项目。您将运用在医疗保健合规、FDA药品/器械审批、反回扣法规分析和HIPAA执法方面的专业知识，评估AI如何处理医疗保健监管场景。如果您乐于分析Stark Law例外情形、虚假申报法案责任和上市前审批路径，这就是您的机会。无需具备AI经验——您在美国医疗保健法方面的背景正是我们所需要的。
日常工作内容
- 审查和评估AI对美国医疗保健法假设情形生成的回答，包括HIPAA隐私和安全规则、反回扣法规安全港、Stark Law例外情形和FDA审批路径（510(k)、PMA、NDA）。
- 应用结构化法律评分标准，评估问题识别、医疗保健法规的准确性，以及对CMS指南和FDA规则的正确适用。
- 识别AI在欺诈与滥用合规、临床试验法规、远程医疗法和药品福利管理方面推理的不足。
- 提供详细、高质量的标注和书面反馈，以改进AI模型。
- 与研究人员和项目经理协作，统一评估标准和项目目标。
要求
- 毕业于经认可的美国法学院，获得法学博士（J.D.）学位；具有律师执业资格（有效/非活跃）。
- 3年以上美国医疗保健法、FDA监管事务或医疗保健合规方面的法律执业经验。
- 在HIPAA、反回扣法规、Stark Law、虚假申报法案和FDA法规方面具备较强的推理能力。
- 优秀的书面沟通能力和对细节的关注。
- 高道德标准；对AI有兴趣者优先。
与Turing自由职业合作的福利
- 有机会与领先的LLM公司合作开展前沿AI项目。
- 有竞争力的报酬。
- 灵活、完全远程的工作安排。
- 学习如何使用AI推动法律领域发展。
录用详情
- 投入时间：灵活，每周10–30小时。
- 时长：约1个月，根据表现和项目需求有可能延长。