关于此职位
在这个按小时计酬的远程承包商岗位中，您将作为药剂师主题专家（SME），审核 AI 生成的药物及药学相关回答和/或生成专家级药学内容，评估推理质量与逐步临床问题解决过程，并提供精准的书面反馈。您将评估解决方案在准确性、清晰度、安全性及对提示词遵循程度方面的表现；识别药物治疗推理、给药逻辑、禁忌症、相互作用、监测和患者用药指导中的错误；对医学和药物信息进行事实核查；撰写高质量的解释和示范解答，以展示正确的临床推理；并基于正确性和推理质量对多个回答进行评分和比较。本岗位隶属于 SME Careers——一家快速发展的 AI 数据服务公司，也是 SuperAnnotate 的子公司，为全球众多大型 AI 公司和基础模型实验室提供训练数据。您的药学专业知识将直接帮助改进全球顶尖的 AI 模型，使其用药指导、临床安全推理和面向患者的解释更加准确、可靠且表述清晰。
重要提示： 本岗位目前暂无即时项目；但如果您符合条件，当相关机会出现时，您将是我们首批联系的专家之一。这还将让您有机会参与通过我们的专家网络提供的未来项目。
您将做什么
- 开发 AI 训练内容：围绕治疗学、药物信息、用药指导和用药安全主题，创建详细的提示词和黄金标准药学回答。
- 优化 AI 表现：评估并排序 AI 回答，以提升安全性、临床正确性、清晰度和情境相关性。
- 确保模型完整性：测试 AI 输出是否存在不准确、不安全的建议和偏见；在不同用例和患者人群中验证可靠性。
我们正在寻找
- 药学博士（PharmD）或药学学士/硕士学位（BPharm/MPharm），并持有有效的药剂师执照（或具备资格），在药理学、治疗学和用药安全方面具有扎实基础。
- 5 年以上药学实践经验（社区、医院、门诊护理、临床药学、管理式医疗或类似领域）。
- 熟练掌握药物治疗推理（基于适应症的选择、给药、滴定、监测、减药），并能解释某项建议为何有证据支持。
- 深入理解疾病状态、基于指南的治疗、用药核对，以及不同场景（急诊/住院/门诊）下的患者护理流程。
- 在核查药物内容事实、识别不安全假设、遗漏的禁忌症、相互作用风险、过敏考量或化验结果误读时具有极强的细节关注能力；英语水平至少达到 C1。
- 能够自如地评估答案的内部一致性（时间线、生理学、给药单位、剂型选择）、对场景的适宜性及患者安全影响。
- 可靠、自主驱动，能够在跨时区的按小时计酬远程承包商工作流程中持续交付高质量成果。
- 具备 AI 数据训练/标注、用药评价、药物信息、临床文档审核、PBM/管理式医疗审核或医疗编辑 QA 经验者优先。