Über die Stelle
Über die Rolle
Was wäre, wenn Ihre Expertise in klinischen Studien direkt beeinflussen könnte, wie KI Forschung im Gesundheitswesen versteht und darüber Schlussfolgerungen zieht? Wir suchen erfahrene Klinische Studienmanager, die die operative Durchführung klinischer Studien überwachen — und damit zur Entwicklung der nächsten Generation von KI-Modellen beitragen, die auf realem Forschungswissen trainiert werden.
Dies ist eine vollständig remote-flexible Vertragsrolle für erfahrene Fachleute im klinischen Betrieb, die wissen, wie man komplexe Studien mit mehreren Anbietern termingerecht und im Budgetrahmen hält.
- Organisation: Alignerr
- Typ: Stundenvertrag
- Standort: Remote
- Zeitaufwand: 10–40 Stunden/Woche
Was Sie tun werden
- Zeitpläne, Meilensteine und Deliverables klinischer Studien verwalten — und Projekte von Anfang bis Ende auf Kurs halten
- Studienbudgets, Finanzprognosen und Kostenverfolgung über mehrere Anbieter und Partner hinweg überwachen
- Mit CROs, Prüfzentren und internen Teams koordinieren, um eine reibungslose, hochwertige Studiendurchführung sicherzustellen
- Operative Risiken frühzeitig erkennen, Probleme proaktiv lösen und alle Stakeholder während des gesamten Studienlebenszyklus auf Kurs halten
- Ihre klinische Praxisexpertise in KI-Trainingsaufgaben einbringen, die fundiertes Fachwissen und sachkundiges berufliches Urteilsvermögen erfordern
Wer Sie sind
- Erfahrener Projektmanager für klinische Studien mit sicherem Umgang mit Budgets, Zeitplänen und Studienabläufen
- Nachweisliche Erfolgsbilanz bei der Steuerung von CROs, externen Anbietern oder Forschungspartnern in einem regulierten Umfeld
- Geschickt darin, mehrere Arbeitsströme gleichzeitig zu managen und komplexe, funktionsübergreifende Studien reibungslos am Laufen zu halten
- Detailorientiert, organisiert und souverän bei Entscheidungen unter Druck
- Sicher im eigenständigen und asynchronen Arbeiten in einer Remote-Umgebung
Von Vorteil
- Frühere Erfahrung mit Datenannotation, Datenqualitätsbewertung oder KI-Trainingsworkflows
- Vertrautheit mit GCP, ICH-Richtlinien und regulatorischen Einreichungsprozessen
- Hintergrund mit Fachwissen in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, seltenen Erkrankungen oder anderen komplexen Studientypen
- Erfahrung mit CTMS, EDC-Systemen oder Plattformen für den klinischen Betrieb
Warum zu uns kommen
- An hochmodernen KI-Projekten Seite an Seite mit weltweit führenden Forschungslaboren arbeiten
- Vollständig remote und flexibel — arbeiten Sie, wann und wo es Ihnen passt
- Freelance-Autonomie mit der Struktur sinnvoller, wirkungsvoller Arbeit
- Bringen Sie Fachwissen ein, das direkt prägt, wie KI klinische Forschung versteht
- Möglichkeit auf fortlaufende Arbeit und Vertragsverlängerung bei Start neuer Projekte
- Zusammenarbeit mit einer globalen Expertengemeinschaft aus Gesundheitswesen, Wissenschaft und Technologie