Over de functie
Over de rol
Wat als jouw expertise in klinische trials direct kon bepalen hoe AI onderzoek in de gezondheidszorg begrijpt en erover redeneert? We zoeken ervaren Klinisch onderzoeksmanagers om de operationele uitvoering van klinische trials te begeleiden — en zo bij te dragen aan het bouwen van de volgende generatie AI-modellen die zijn getraind op kennis uit echt onderzoek.
Dit is een volledig op afstand uit te voeren, flexibele contractrol, ontworpen voor doorgewinterde professionals in klinische operaties die weten hoe ze complexe studies met meerdere leveranciers op tijd en binnen budget kunnen houden.
- Organisatie: Alignerr
- Type: Contract per uur
- Locatie: Op afstand
- Inzet: 10–40 uur/week
Wat je doet
- Beheer tijdlijnen, mijlpalen en deliverables van klinische trials — houd projecten van begin tot eind op koers
- Houd toezicht op studiebudgetten, financiële prognoses en kostenregistratie over meerdere leveranciers en partners
- Coördineer met CRO's, onderzoekslocaties en interne teams om een soepele, hoogwaardige uitvoering van studies te waarborgen
- Identificeer operationele risico's vroegtijdig, los problemen proactief op en houd alle belanghebbenden gedurende de hele trialcyclus op één lijn
- Pas je praktijkexpertise in klinisch onderzoek toe op AI-trainingstaken die diepgaande domeinkennis en degelijk professioneel oordeel vereisen
Wie je bent
- Ervaren projectmanager voor klinische trials met sterke beheersing van budgetten, tijdlijnen en studieoperaties
- Bewezen staat van dienst in het aansturen van CRO's, externe leveranciers of onderzoekspartners in een gereguleerde omgeving
- Vaardig in het jongleren met meerdere werkstromen en het soepel laten verlopen van complexe, crossfunctionele studies
- Detailgericht, georganiseerd en zelfverzekerd in het nemen van beslissingen onder druk
- Voelt zich prettig bij zelfstandig en asynchroon werken in een remote omgeving
Pluspunten
- Eerdere ervaring met data-annotatie, evaluatie van datakwaliteit of AI-trainingsworkflows
- Bekendheid met GCP, ICH-richtlijnen en regelgevende indieningsprocessen
- Achtergrond in therapeutische gebiedsexpertise binnen oncologie, zeldzame ziekten of andere complexe trialtypen
- Ervaring met CTMS, EDC-systemen of platforms voor klinische operaties
Waarom bij ons komen
- Werk aan geavanceerde AI-projecten naast 's werelds toonaangevende onderzoekslaboratoria
- Volledig op afstand en flexibel — werk wanneer en waar het jou uitkomt
- Freelance-autonomie met de structuur van zinvol, impactvol werk
- Draag domeinexpertise bij die direct bepaalt hoe AI klinisch onderzoek begrijpt
- Mogelijkheid tot doorlopend werk en contractverlenging wanneer nieuwe projecten van start gaan
- Werk samen met een wereldwijde community van experts in gezondheidszorg, wetenschap en technologie