Gerente de Estudios Clínicos

$40–$80/horaAlignerrUbicación del puesto: WellingtonRemotoAbierto a residentes en Estados Unidos

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Acerca del puesto

Sobre el puesto

¿Y si tu experiencia en ensayos clínicos pudiera influir directamente en cómo la IA comprende y razona sobre la investigación en salud? Buscamos Gerentes de Estudios Clínicos con experiencia para supervisar la ejecución operativa de ensayos clínicos y, al hacerlo, contribuir a construir la próxima generación de modelos de IA entrenados con conocimiento de investigación del mundo real.

Este es un puesto de contrato totalmente remoto y flexible, diseñado para profesionales experimentados en operaciones clínicas que saben cómo mantener estudios complejos con múltiples proveedores dentro de plazo y presupuesto.

  • Organización: Alignerr
  • Tipo: Contrato por horas
  • Ubicación: Remoto
  • Dedicación: 10–40 horas/semana

Lo que harás

  • Gestionar cronogramas, hitos y entregables de ensayos clínicos, manteniendo los proyectos encaminados de principio a fin
  • Supervisar presupuestos de estudios, previsiones financieras y seguimiento de costos con múltiples proveedores y socios
  • Coordinar con CROs, centros de investigación y equipos internos para garantizar una ejecución de estudio fluida y de alta calidad
  • Identificar riesgos operativos a tiempo, resolver problemas de forma proactiva y mantener alineados a todos los stakeholders durante todo el ciclo de vida del ensayo
  • Aplicar tu experiencia clínica del mundo real a tareas de entrenamiento de IA que requieren conocimiento profundo del dominio y un juicio profesional sólido

Quién eres

  • Gerente de proyectos de ensayos clínicos con experiencia y un fuerte dominio de presupuestos, cronogramas y operaciones de estudios
  • Trayectoria comprobada gestionando CROs, proveedores externos o socios de investigación en un entorno regulado
  • Habilidad para compaginar múltiples flujos de trabajo y mantener estudios complejos y transversales funcionando sin problemas
  • Orientado al detalle, organizado y seguro al tomar decisiones bajo presión
  • Cómodo trabajando de forma independiente y asíncrona en un entorno remoto

Deseable

  • Experiencia previa con anotación de datos, evaluación de calidad de datos o flujos de trabajo de entrenamiento de IA
  • Familiaridad con GCP, las directrices ICH y los procesos de presentación regulatoria
  • Experiencia en áreas terapéuticas como oncología, enfermedades raras u otros tipos de ensayos complejos
  • Experiencia con CTMS, sistemas EDC o plataformas de operaciones clínicas

Por qué unirte a nosotros

  • Trabajar en proyectos de IA de vanguardia junto a laboratorios de investigación líderes en el mundo
  • Totalmente remoto y flexible: trabaja cuándo y dónde te convenga
  • Autonomía freelance con la estructura de un trabajo significativo y de alto impacto
  • Aportar experiencia de dominio que influye directamente en cómo la IA comprende la investigación clínica
  • Posibilidad de trabajo continuo y extensión de contrato a medida que se lanzan nuevos proyectos
  • Colaborar con una comunidad global de expertos en salud, ciencia y tecnología
Países de los candidatos
Abierto a residentes en Estados Unidos

Esta oferta remota no indica ninguna restricción geográfica, por lo que los residentes en Estados Unidos pueden postularse. Consulta la oferta original para conocer otros requisitos.

Modalidad de trabajo
Remoto
Ubicación anunciada del puesto
Wellington
Publicación original
2026-10-29
Última comprobación
2026-11-05 13:00 UTC
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