Über die Stelle
Mercor stellt im Auftrag eines führenden KI-Forschungslabors ein, das klinische KI-Systeme der nächsten Generation entwickelt. Wir suchen erfahrene, zugelassene US-amerikanische Apotheker:innen, die dabei helfen, KI-gestützte Workflows zur Vorab-Genehmigung (Prior Authorisation) zu verbessern, indem sie medikamentenbezogene klinische Fragen beantworten und KI-generierte Antworten auf klinische Genauigkeit, Sicherheit, Klarheit und Vollständigkeit prüfen. Dies ist eine Gelegenheit, Ihre klinische Expertise auf reale Gesundheits-KI anzuwenden und dabei zu helfen, sicherere, verlässlichere klinische Entscheidungsunterstützungssysteme aufzubauen.
Was Sie tun werden
- Medikamentenbezogene klinische Fragen anhand von Patientenkontext, Quellenmaterialien und Kennzeichnungsrichtlinien (Labelling Guidelines) beantworten.
- KI-generierte Antworten auf klinische Genauigkeit, Sicherheit, Klarheit, Vollständigkeit und Evidenzbasis prüfen.
- Ungenaue oder unvollständige Antworten korrigieren und strukturierte Annotationen sowie schriftliches Feedback geben.
- Fälle mit unzureichender Evidenz, widersprüchlichen Vorgaben, unklarem klinischem Kontext oder Bedenken zur Patientensicherheit identifizieren und eskalieren.
- Projekt-Bewertungsraster (Rubrics) und Qualitätsstandards konsistent anwenden und an Kalibrierungs- und Feedbacksitzungen teilnehmen.
Typische Themen sind:
- Indikationen von Medikamenten
- Dosierungsempfehlungen
- Kontraindikationen
- Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln
- Behandlungshistorie
- Kriterien für die Vorab-Genehmigung (Prior Authorisation)
- Unterstützende klinische Dokumentation
Qualifikationen
- Aktive US-Apothekerzulassung (PharmD oder gleichwertig).
- Umfangreiche Erfahrung mit Medikamenten, Apothekenabläufen und klinischer Entscheidungsfindung.
- Ausgezeichnetes Verständnis von Arzneimittelwechselwirkungen, Kontraindikationen und Verschreibungsleitlinien.
- Starke schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und Detailgenauigkeit.
- Sicherer Umgang mit strukturierten Annotationsrichtlinien.
- Verfügbar für 30–40 Stunden pro Woche während des Projekts.
Bevorzugte Erfahrung
- Vorab-Genehmigung (Prior Authorisation) oder Fachapotheke (Specialty Pharmacy)
- Managed Care oder Medikamentenzugang
- Epic, Cerner oder andere elektronische Patientenaktensysteme (EHR)
- Klinische Qualitätssicherung
- KI-Evaluierung, Prüfung klinischer Inhalte oder Annotation von Gesundheitsdaten
- 340B oder Medikamentenhilfsprogramme
Woran sich Erfolg zeigt
- Durchgehend präzise, evidenzbasierte klinische Prüfungen.
- Hohe Übereinstimmung mit den Qualitätsstandards des Projekts.
- Verlässlicher Durchsatz und termingerechte Lieferung.
- Klare Identifizierung und Eskalation sicherheitskritischer oder mehrdeutiger Fälle.
- Zügige Einarbeitung von Kalibrierungsfeedback.