Farmacéutico con licencia en EE. UU.

Mercor contrata en nombre de un laboratorio de investigación de IA líder que desarrolla sistemas de IA clínica de nueva generación. Buscamos farmacéuticos con licencia en EE. UU. y con experiencia para ayudar a mejorar los flujos de trabajo de autorización previa basados en IA, respondiendo a preguntas clínicas relacionadas con medicamentos y revisando las respuestas generadas por IA en cuanto a precisión clínica, seguridad, claridad y exhaustividad. Es una oportunidad para aplicar su experiencia clínica a la IA sanitaria del mundo real y, al mismo tiempo, ayudar a construir sistemas de apoyo a la decisión clínica más seguros y fiables.

Qué hará

• Responder a preguntas clínicas relacionadas con medicamentos a partir del contexto del paciente, los materiales de origen y las directrices de etiquetado.

• Revisar las respuestas generadas por IA en cuanto a precisión clínica, seguridad, claridad, exhaustividad y respaldo en evidencias.

• Corregir las respuestas inexactas o incompletas y proporcionar anotaciones estructuradas y comentarios por escrito.

• Identificar y escalar los casos con evidencia insuficiente, orientaciones contradictorias, contexto clínico poco claro o problemas de seguridad del paciente.

• Aplicar de forma coherente las rúbricas y los estándares de calidad del proyecto mientras participa en sesiones de calibración y de comentarios.

Entre los temas representativos se incluyen:

• Indicaciones de los medicamentos

• Recomendaciones de dosificación

• Contraindicaciones

• Interacciones medicamentosas

• Historial de tratamientos

• Criterios de autorización previa

• Documentación clínica de apoyo

Requisitos

• Licencia vigente de farmacéutico en EE. UU. (PharmD o equivalente).

• Sólida experiencia con medicamentos, flujos de trabajo de farmacia y toma de decisiones clínicas.

• Excelente comprensión de las interacciones medicamentosas, las contraindicaciones y las guías de prescripción.

• Sólidas habilidades de comunicación escrita y atención al detalle.

• Soltura para seguir directrices estructuradas de anotación.

• Disponibilidad de 30–40 horas por semana durante el proyecto.

Experiencia preferente

• Autorización previa o farmacia especializada

• Atención gestionada (managed care) o acceso a medicamentos

• Epic, Cerner u otros sistemas de historia clínica electrónica (EHR)

• Aseguramiento de la calidad clínica

• Evaluación de IA, revisión de contenido clínico o anotación de datos sanitarios

• 340B o programas de asistencia con medicamentos

Cómo es el éxito

• Revisiones clínicas constantemente precisas y basadas en evidencias.

• Alto grado de concordancia con los estándares de calidad del proyecto.

• Productividad fiable y entrega puntual.

• Identificación y escalado claros de los casos críticos para la seguridad o ambiguos.

• Incorporación rápida de los comentarios de calibración.