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Farmacista abilitato negli Stati Uniti

Mercor

$70/oraSede del lavoro: Stati Uniti (da remoto)Da remotoSolo residenti negli Stati Uniti

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Informazioni sul ruolo

Mercor sta assumendo per conto di un importante laboratorio di ricerca sull'IA che sviluppa sistemi clinici di IA di nuova generazione. Cerchiamo farmacisti statunitensi esperti e abilitati per contribuire a migliorare i flussi di lavoro di autorizzazione preventiva (prior authorisation) basati sull'IA, rispondendo a quesiti clinici relativi ai farmaci e rivedendo le risposte generate dall'IA in termini di accuratezza clinica, sicurezza, chiarezza e completezza. È un'opportunità per applicare la propria competenza clinica all'IA sanitaria reale, contribuendo a costruire sistemi di supporto alle decisioni cliniche più sicuri e affidabili.

Che cosa farà

  • Rispondere a quesiti clinici relativi ai farmaci utilizzando il contesto del paziente, i materiali di riferimento e le linee guida di etichettatura.
  • Rivedere le risposte generate dall'IA per accuratezza clinica, sicurezza, chiarezza, completezza e supporto delle evidenze.
  • Correggere le risposte imprecise o incomplete e fornire annotazioni strutturate e feedback scritti.
  • Individuare e segnalare ai livelli superiori i casi che comportano evidenze insufficienti, indicazioni contrastanti, un contesto clinico poco chiaro o problemi di sicurezza del paziente.
  • Applicare in modo coerente le griglie di valutazione e gli standard di qualità del progetto partecipando a sessioni di calibrazione e di feedback.

Tra gli argomenti rappresentativi rientrano:

  • Indicazioni dei farmaci
  • Raccomandazioni di dosaggio
  • Controindicazioni
  • Interazioni farmacologiche
  • Storia dei trattamenti
  • Criteri di autorizzazione preventiva (prior authorisation)
  • Documentazione clinica di supporto

Qualifiche

  • Abilitazione attiva come farmacista negli Stati Uniti (PharmD o equivalente).
  • Solida esperienza con i farmaci, i flussi di lavoro in farmacia e il processo decisionale clinico.
  • Ottima comprensione di interazioni farmacologiche, controindicazioni e linee guida prescrittive.
  • Ottime capacità di comunicazione scritta e attenzione ai dettagli.
  • A proprio agio nel seguire linee guida di annotazione strutturate.
  • Disponibile per 30–40 ore a settimana durante il progetto.

Esperienza preferenziale

  • Autorizzazione preventiva (prior authorisation) o farmacia specialistica
  • Managed care o accesso ai farmaci
  • Epic, Cerner o altri sistemi di cartella clinica elettronica (EHR)
  • Garanzia della qualità clinica
  • Valutazione dell'IA, revisione di contenuti clinici o annotazione di dati sanitari
  • 340B o programmi di assistenza farmaceutica

Come si misura il successo

  • Revisioni cliniche costantemente accurate e basate sulle evidenze.
  • Elevata aderenza agli standard di qualità del progetto.
  • Produttività affidabile e consegne puntuali.
  • Individuazione chiara e segnalazione ai livelli superiori dei casi critici per la sicurezza o ambigui.
  • Rapido recepimento del feedback di calibrazione.
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