Über die Stelle
Mercor arbeitet mit einem wagniskapitalfinanzierten KI-Labor zusammen, das Frontier-KI-Plattformen und physikbasierte Foundation Models für Chemie, Materialwissenschaft und Wirkstoffforschung entwickelt. Das Labor erweitert seine Plattform um neue Bereiche der pharmazeutischen Entwicklung und sucht praxiserfahrene ADC- und/oder Bispecific-Experten, die mitgestalten, was dort entsteht.
Sind Sie präklinische/r F&E-Wissenschaftler/in und haben Arzneimittelprogramme vom Labortisch in Richtung Klinik gebracht – und sind neugierig, wie KI die Wirkstoffforschung verändert? Dies ist eine praxisnahe Rolle, die Ihre Erfahrung im Nasslabor und in der Translation mit einem wachsenden Verständnis dafür verbindet, wie wissenschaftliche Daten die nächste Generation von KI-Modellen trainieren.
In dieser Rolle werden Sie Folgendes tun:
- Technische Unterlagen und reale F&E-Daten aus ADC- und/oder Bispecific-Programmen prüfen
- Wissenschaftliche Daten und Modellausgaben labeln, klassifizieren und annotieren, um die Modellleistung zu verbessern
- Fachliche Einschätzungen zu zentralen wissenschaftlichen und Entwicklungsentscheidungen geben (Target-/Modalitätsauswahl, Optimierung, Zielkonflikte, Risiko)
- Dabei helfen, Struktur- und Qualitätsstandards für die Datensatz-Pipeline des Kunden zu definieren
- An Expertengesprächen, Interviews und Forschungseinsätzen teilnehmen
Sie passen gut zu uns, wenn Sie:
- praktische, nicht administrative präklinische F&E-Erfahrung bei einem Unternehmen haben, das eigene Wirkstoff-Assets intern entwickelt und Programme in die Klinik gebracht hat — zwingend erforderlich
- direkte Erfahrung mit ADCs und/oder bispezifischen (oder multispezifischen) Antikörpern haben — zwingend erforderlich
- in einer zentralen F&E-Funktion arbeiten: Discovery Biology, Medicinal Chemistry, Protein-/Antikörper-Engineering, Computational, In-vivo/Translational, Pharmakologie/PK-PD, Toxikologie oder CMC/Formulierung — zwingend erforderlich
- 5+ Jahre relevante F&E-Erfahrung in der Industrie haben (flexibel je nach Tiefe)
- ein Programm durch die Lead-Optimierung oder die IND-enabling-/präklinische Entwicklung geführt haben (von Vorteil)
- Erfahrung bei mittelgroßen, aufstrebenden oder ressourcenbeschränkten Biotech-Unternehmen haben — idealerweise derzeit außerhalb der Top 20 der Pharmaunternehmen (von Vorteil)
Dies ist eine praxisnahe präklinische F&E-Rolle – wahrscheinlich nicht die richtige Wahl, wenn Ihre Arbeit hauptsächlich aus CRO-/CDMO-Dienstleistungen, ausschließlich akademischer Tätigkeit, ausschließlich QC/Analytik, ausschließlich klinischer Entwicklung, Diagnostik oder Regulatory/Medical Writing besteht.
Ihre Arbeit fließt direkt in die Modelle ein, die verändern, wie Medikamente entdeckt werden, und hilft intelligenten Systemen, über reale pharmazeutische F&E zu schlussfolgern.
Hier sind weitere Details zur Rolle:
- Sie arbeiten direkt mit dem Kundenteam zusammen.
- Dies ist ein laufendes Teilzeitengagement von etwa 10 Stunden pro Woche.
- Alle Seniority-Stufen vom Individual Contributor bis zum Director sind willkommen.