À propos du poste
À propos du poste
Et si votre expertise en biotechnologie et en données cliniques pouvait directement façonner la manière dont l’IA comprend et opère au sein de l’un des secteurs les plus réglementés et à enjeux élevés au monde ? Nous recherchons un(e) Responsable de la gouvernance des données de santé en biotechnologie pour garantir que les données de recherche et d’essais cliniques sont exactes, traçables, conformes et prêtes à alimenter la découverte scientifique, les soumissions réglementaires et les analyses avancées pilotées par l’IA.
Il s’agit d’un contrat entièrement à distance et flexible, conçu pour des professionnels expérimentés qui savent naviguer à l’intersection des sciences de la vie, de la conformité des données et des technologies de pointe.
- Organisation : Alignerr
- Type : Contrat horaire
- Lieu : À distance
- Engagement : 10–40 heures/semaine
Ce que vous ferez
- Gouverner les données de recherche biotechnologique et d’essais cliniques afin de garantir leur exactitude, leur lignage et leur auditabilité complète pour l’analyse scientifique et les soumissions réglementaires
- Définir et appliquer des politiques de données couvrant la classification, les contrôles d’accès, les normes de sécurité et la gestion des métadonnées au sein des équipes de recherche, cliniques, réglementaires et partenaires
- Permettre un accès sécurisé et gouverné aux données pour l’analytique, les pipelines d’innovation et les collaborations externes — tout en protégeant rigoureusement les informations confidentielles et liées aux patients
- Collaborer avec les parties prenantes scientifiques, informatiques, de conformité et métier pour aligner les normes de données, les flux de travail et les cadres de gouvernance
- Soutenir le développement de données de haute qualité et fiables qui sous-tendent l’entraînement de modèles d’IA de pointe en sciences de la vie
Votre profil
- Expérience dans la direction ou la mise en œuvre de programmes de gouvernance des données en biotechnologie, sciences de la vie, recherche clinique ou autres environnements de données réglementés
- Maîtrise solide de la confidentialité des données, de la sécurité, des cadres de conformité et des attentes réglementaires spécifiques aux données de recherche et d’essais cliniques
- Capacité à faire le lien entre les équipes scientifiques, techniques et métier — en traduisant des normes de données complexes en politiques pratiques et applicables
- Souci du détail, approche systématique et aisance à travailler de manière autonome dans un environnement à distance et asynchrone
- Aisance à évoluer dans des projets ambigus et à rythme rapide où la qualité et l’intégrité des données sont essentielles à la mission
Atouts
- Expérience préalable en annotation de données, assurance de la qualité des données ou systèmes d’évaluation de l’IA
- Connaissance des exigences de soumission réglementaire (FDA, EMA, directives ICH ou similaires)
- Formation ou expérience en architecture de données, gestion des données de référence ou plateformes de gestion des données cliniques
- Expérience de travail avec ou d’évaluation de sorties de données générées par l’IA dans un contexte scientifique
Pourquoi nous rejoindre
- Travailler sur des projets de pointe en IA et sciences de la vie aux côtés d’équipes de recherche de premier plan
- Entièrement à distance et flexible — organisez vos heures autour de votre vie, et non l’inverse
- Autonomie en freelance avec la substance d’un travail significatif et à fort impact
- Contribuer à des initiatives de gouvernance des données qui permettent directement une meilleure science et une IA plus fiable
- Découvrir comment les modèles d’IA avancés sont entraînés et validés à l’aide de données scientifiques de haute qualité
- Possibilité de missions continues et de prolongation de contrat à mesure que de nouveaux projets démarrent