Leiter der Qualitätssicherung für Biomedizintechnik (QAL)

In dieser stundenweisen, remote Auftragnehmer-Rolle arbeiten Sie als Leiter der Qualitätssicherung für Biomedizintechnik (QAL) und überwachen Qualität, Konsistenz und Trainerleistung in KI-Trainingsprojekten für Biomedizintechnik. Sie prüfen KI-generierte Inhalte der Biomedizintechnik sowie die Arbeit von Trainern/QAs, bewerten die Ausgabequalität anhand von Projektrichtlinien, geben präzises schriftliches Feedback und stellen sicher, dass alle Mitwirkenden die erwarteten Qualitätsstandards einhalten.

Sie bewerten Arbeiten hinsichtlich technischer Genauigkeit, biomedizinischer Argumentation, Korrektheit von Berechnungen, Normbewusstsein, regulatorischem Bewusstsein, Einheitenkonsistenz, Sicherheitsaspekten, Klarheit, Formatierung, Befolgung von Anweisungen und Einhaltung projektspezifischer Rubriken. Sie erkennen wiederkehrende Qualitätsprobleme, kommunizieren Aktualisierungen an Trainer und QAs, unterstützen das Onboarding, pflegen Dokumentation und helfen dabei, Mitwirkende zu aktivieren, die nicht konsistent arbeiten. Diese Rolle erfordert fundierte Expertise in Biomedizintechnik, starke Englischkenntnisse in der Kommunikation, ausgezeichnete Detailgenauigkeit, strukturierte Kommunikation und die Fähigkeit, Qualitätsworkflows über remote technische Teams hinweg zu steuern.

Diese Rolle ist bei SME Careers angesiedelt, einem schnell wachsenden Unternehmen für KI-Datendienste und Tochtergesellschaft von SuperAnnotate, das Trainingsdaten für viele der weltweit größten KI-Unternehmen und Foundation-Model-Labore bereitstellt. Ihre Qualitätsführung im Bereich Biomedizintechnik trägt direkt zur Verbesserung der weltweit führenden KI-Modelle bei, indem Sie sicherstellen, dass Trainingsdaten der Biomedizintechnik korrekt, logisch fundiert, klar erklärt, gut dokumentiert, sicherheitsbewusst und an den Erwartungen der Kunden ausgerichtet sind.

Der Auswahlprozess umfasst ein KI-Interview, eine domänenspezifische Aufgabe und ein Interview mit einem Recruiter.

Was Sie tun werden

• Qualitätsüberwachung: Stichprobenprüfung von Biomedizintechnik-Elementen, Identifizierung von Qualitätsproblemen, kontinuierliches Feedback über DMs und Eskalation wiederkehrender oder kritischer Probleme.
• Technische Prüfung: Bewertung KI-generierter Erklärungen der Biomedizintechnik, Argumentation zu Medizinprodukten, Berechnungen zur Biomechanik, Diskussionen zu Biomaterialien, Workflows der Bioinstrumentierung, Erklärungen zu Biosignalen, Diagrammen/Beschreibungen und Problemlösungsschritten hinsichtlich Korrektheit und Klarheit.
• Kommunikation mit Trainern und QAs: Aktualisierung von Trainern und QAs auf Discord zu neuen Elementrichtlinien, Projektänderungen, Workflow-Aktualisierungen, Qualitätserwartungen und biomedizintechnikspezifischen Prüfstandards.
• Bearbeitung von Fragen: Klare und zeitnahe Beantwortung von Fragen von Trainern/QAs, insbesondere zu technischen Annahmen, Einheiten, Formeln, biologischem Kontext, Gerätesicherheit, regulatorischen Aspekten, Normverweisen und Rubrikinterpretation.
• Verwaltung der Aktivierung von Trainern/QAs: DM an inaktive oder nicht arbeitende Mitwirkende, Ermutigung zur Aktivierung, Nachverfolgung von Follow-ups und Meldung von Verfügbarkeitsproblemen bei Bedarf.
• Dokumentation: Erstellung und Pflege von Projektdokumentationen der Biomedizintechnik, einschließlich Styleguides, Trackern, FAQs, Qualitätsnotizen, Beispielen, Honeypots, Kalibrierungsaufgaben und Onboarding-Materialien.
• Onboarding und Schulung: Planung und Durchführung von Onboarding-/Schulungsgesprächen mit Trainern und QAs zur Erläuterung von Projekterwartungen, Workflows, Rubriken, Qualitätsstandards und biomedizintechnikspezifischen Prüfanforderungen.
• Qualitätsausrichtung: Sicherstellung, dass alle Trainer und QAs die Richtlinien der Biomedizintechnik konsistent anwenden und Aktualisierungen im Zuge der Projektentwicklung verstehen.
• Risiko- und Sicherheitsprüfung: Kennzeichnung unsicherer, irreführender oder übermäßig selbstsicherer Empfehlungen der Biomedizintechnik, insbesondere wenn Medizinprodukte, Patientensicherheit, klinische Workflows, biologische Systeme, Diagnostik, Bildgebung, Rehabilitationstechnik oder regulatorische Aussagen betroffen sein könnten.
• Prozessverbesserung: Identifizierung wiederkehrender Qualitätslücken, Vorschläge zur Workflow-Verbesserung und Unterstützung beim Aufbau skalierbarer QA-Prozesse für KI-Trainingsprojekte der Biomedizintechnik.

Was wir suchen

• Bachelor- oder Masterabschluss in Biomedizintechnik, Bioengineering, Medizintechnik, Biomechanik, Elektrotechnik mit biomedizinischem Schwerpunkt, Maschinenbau mit biomedizinischem Schwerpunkt oder einem eng verwandten Bereich.
• Fundierte Englischkenntnisse, um Projektrichtlinien zu befolgen, mit Teams zu kommunizieren und klares technisches Feedback auf Englisch zu geben.
• 3+ Jahre Berufserfahrung in Biomedizintechnik, Medizinprodukten, Biomechanik, Biomaterialien, Bioinstrumentierung, klinischer Technik, F&E, regulatorischer Dokumentation, technischer Prüfung, technischer Ausbildung oder verwandten Workflows.
• Fundiertes Verständnis zentraler Themen der Biomedizintechnik wie Biomechanik, Biomaterialien, Medizinprodukte, Bioinstrumentierung, Biosignale, Bildgebungssysteme, physiologische Systeme, Tissue Engineering, Rehabilitationstechnik und biomedizinische Datenanalyse.
• Fähigkeit, Inhalte der Biomedizintechnik anhand detaillierter Rubriken zu bewerten und Probleme zu identifizieren wie falsche Annahmen, fehlerhafte Berechnungen, fehlende Einheiten, unsichere Empfehlungen, schwache biologische/klinische Argumentation, halluzinierte Normen, überzogene regulatorische Aussagen oder unvollständige Erklärungen.
• Vertrautheit mit gängigen Werkzeugen oder Workflows der Biomedizintechnik wie MATLAB, Python, LabVIEW, SolidWorks, CAD/CAE-Tools, Signalverarbeitungs-Workflows, Dokumentation für Medizinprodukte, ISO/FDA-bezogener Dokumentation, klinischen Engineering-Workflows oder Tools zur biomedizinischen Datenanalyse ist von Vorteil.
• Erfahrung in der Leitung oder Unterstützung remote Teams von Trainern, Annotatoren, Prüfern, Ingenieuren, technischen Redakteuren oder QAs ist stark von Vorteil.
• Komfortables Arbeiten in schnelllebigen remote Umgebungen mit Tools wie Discord, Google Sheets, Google Docs, Trackern, Dashboards und Projektmanagementsystemen.
• Hohe Detailgenauigkeit und Organisation, mit der Fähigkeit, Styleguides, FAQs, Tracker, Onboarding-Materialien, Honeypots, Kalibrierungsaufgaben und andere Qualitätsdokumentationen zu pflegen.
• Erfahrung mit KI-Training, Datenannotation, großen Sprachmodellen, Bewertung von Prompts/Antworten, technischer Inhalts-QA, biomedizinischer Inhalts-QA oder rubrikbasierter LLM-Bewertung ist ein starkes Plus.