Informazioni sul ruolo
In questo ruolo di collaboratore a distanza retribuito a ore, lavorerai come Responsabile dell'assicurazione della qualità in ingegneria biomedica (QAL) per supervisionare qualità, coerenza e prestazioni dei trainer nei progetti di addestramento AI in ingegneria biomedica. Esaminerai contenuti di ingegneria biomedica generati dall'AI e il lavoro di trainer/QA, valuterai la qualità degli output rispetto alle linee guida del progetto, fornirai feedback scritti precisi e garantirai che tutti i collaboratori seguano gli standard di qualità attesi.
Valuterai il lavoro per accuratezza tecnica, ragionamento biomedico, correttezza dei calcoli, consapevolezza degli standard, consapevolezza normativa, coerenza delle unità di misura, considerazioni di sicurezza, chiarezza, formattazione, rispetto delle istruzioni e aderenza alle rubriche specifiche del progetto. Individuerai problemi di qualità ricorrenti, comunicherai aggiornamenti a trainer e QA, supporterai l'onboarding, manterrai la documentazione e contribuirai ad attivare i collaboratori che non lavorano con continuità. Questo ruolo richiede una solida competenza in ingegneria biomedica, forti capacità di comunicazione in inglese, eccellente attenzione ai dettagli, comunicazione strutturata e la capacità di gestire flussi di lavoro di qualità in team tecnici a distanza.
Questo ruolo è presso SME Careers, un'azienda in rapida crescita nel settore dei servizi di dati per l'AI e controllata di SuperAnnotate, che fornisce dati di addestramento per molte delle più grandi aziende di AI e laboratori di modelli di base al mondo. La tua leadership sulla qualità in ingegneria biomedica contribuirà direttamente a migliorare i modelli di AI più importanti al mondo, garantendo che i dati di addestramento in ingegneria biomedica siano accurati, logicamente solidi, spiegati con chiarezza, ben documentati, attenti alla sicurezza e allineati alle aspettative del cliente.
Il processo di selezione prevede un colloquio con AI, un'attività specifica del dominio e un colloquio con un recruiter.
Cosa farai
- Monitoraggio della qualità: eseguirai controlli a campione sugli elementi di ingegneria biomedica, individuerai problemi di qualità, fornirai feedback continuo tramite messaggi diretti e segnalerai ai livelli superiori problemi ricorrenti o critici.
- Revisione tecnica: valuterai spiegazioni di ingegneria biomedica generate dall'AI, ragionamenti su dispositivi medici, calcoli di biomeccanica, discussioni sui biomateriali, flussi di lavoro di bioinstrumentation, spiegazioni di biosignali, diagrammi/descrizioni e passaggi di risoluzione dei problemi per correttezza e chiarezza.
- Comunicazione con trainer e QA: aggiornerai trainer e QA su Discord riguardo a nuove linee guida sugli elementi, modifiche al progetto, aggiornamenti dei flussi di lavoro, aspettative di qualità e standard di revisione specifici dell'ingegneria biomedica.
- Gestione delle domande: risponderai in modo chiaro e tempestivo alle domande di trainer/QA, soprattutto su ipotesi ingegneristiche, unità di misura, formule, contesto biologico, sicurezza dei dispositivi, considerazioni normative, riferimenti agli standard e interpretazione delle rubriche.
- Gestione dell'attivazione di trainer/QA: invierai messaggi diretti ai collaboratori inattivi o che non lavorano, incoraggerai l'attivazione, monitorerai i follow-up e segnalerai problemi di disponibilità quando necessario.
- Documentazione: creerai e manterrai la documentazione dei progetti di ingegneria biomedica, inclusi guide di stile, tracker, FAQ, note sulla qualità, esempi, honeypot, attività di calibrazione e materiali di onboarding.
- Onboarding e addestramento: pianificherai e condurrai call di onboarding/addestramento con trainer e QA per spiegare le aspettative del progetto, i flussi di lavoro, le rubriche, gli standard di qualità e i requisiti di revisione specifici dell'ingegneria biomedica.
- Allineamento sulla qualità: garantirà che tutti i trainer e i QA applichino coerentemente le linee guida di ingegneria biomedica e comprendano gli aggiornamenti man mano che i progetti evolvono.
- Revisione di rischi e sicurezza: segnalerai raccomandazioni di ingegneria biomedica non sicure, fuorvianti o eccessivamente sicure di sé, soprattutto laddove possano essere coinvolti dispositivi medici, sicurezza dei pazienti, flussi di lavoro clinici, sistemi biologici, diagnostica, imaging, strumenti di riabilitazione o dichiarazioni normative.
- Miglioramento dei processi: individuerai lacune di qualità ricorrenti, proporrai miglioramenti ai flussi di lavoro e contribuirai a costruire processi QA scalabili per i progetti di addestramento AI in ingegneria biomedica.
Cosa cerchiamo
- Laurea triennale o magistrale in Ingegneria Biomedica, Bioingegneria, Ingegneria Medica, Ingegneria Biomeccanica, Ingegneria Elettrica con orientamento biomedico, Ingegneria Meccanica con orientamento biomedico o un campo strettamente correlato.
- Forte padronanza della lingua inglese per seguire le linee guida del progetto, comunicare con i team e fornire feedback tecnico chiaro in inglese.
- 3+ anni di esperienza professionale in ingegneria biomedica, dispositivi medici, biomeccanica, biomateriali, bioinstrumentation, ingegneria clinica, R&S, documentazione normativa, revisione tecnica, formazione ingegneristica o flussi di lavoro correlati.
- Forte comprensione dei temi centrali dell'ingegneria biomedica come biomeccanica, biomateriali, dispositivi medici, bioinstrumentation, biosignali, sistemi di imaging, sistemi fisiologici, ingegneria dei tessuti, ingegneria riabilitativa e analisi dei dati biomedici.
- Capacità di valutare contenuti di ingegneria biomedica rispetto a rubriche dettagliate e di individuare problemi come ipotesi errate, calcoli errati, unità di misura mancanti, raccomandazioni non sicure, ragionamento biologico/clinico debole, standard allucinati, dichiarazioni normative eccessive o spiegazioni incomplete.
- Familiarità con strumenti o flussi di lavoro comuni di ingegneria biomedica come MATLAB, Python, LabVIEW, SolidWorks, strumenti CAD/CAE, flussi di lavoro di elaborazione dei segnali, documentazione di dispositivi medici, documentazione relativa a ISO/FDA, flussi di lavoro di ingegneria clinica o strumenti di analisi dei dati biomedici è preferita.
- Esperienza nella guida o nel supporto di team a distanza di trainer, annotatori, revisori, ingegneri, technical writer o QA è fortemente preferita.
- A proprio agio nel lavorare in ambienti remoti in rapida evoluzione utilizzando strumenti come Discord, Google Sheets, Google Docs, tracker, dashboard e sistemi di gestione dei progetti.
- Fortemente orientato ai dettagli e organizzato, con la capacità di mantenere guide di stile, FAQ, tracker, materiali di onboarding, honeypot, attività di calibrazione e altra documentazione sulla qualità.
- Esperienza con addestramento AI, annotazione dei dati, modelli linguistici di grandi dimensioni, valutazione di prompt/risposte, QA di contenuti tecnici, QA di contenuti biomedici o valutazione di LLM basata su rubriche è un forte plus.