Über die Stelle
Über die Rolle
Was wäre, wenn Ihr fundiertes Wissen über die Methodik klinischer Studien direkt die Qualität und Integrität von Forschung prägen könnte, die Behandlungsergebnisse von Patientinnen und Patienten weltweit beeinflusst? Wir suchen Wissenschaftliche Mitarbeiter für klinische Studien, die Studienprotokolle, Studiendesigns und Forschungsergebnisse kritisch bewerten — und sicherstellen, dass die Wissenschaft dort Bestand hat, wo es am meisten zählt.
Dies ist eine vollständig remote auszuübende, flexible Vertragsrolle für erfahrene klinische Forschende, Biostatistikerinnen und Biostatistiker sowie Pharmawissenschaftlerinnen und Pharmawissenschaftler, die methodische Strenge und klares, evidenzbasiertes Denken schätzen.
- Art: Stundenvertrag
- Standort: Remote
- Verpflichtung: Flexible, aufgabenbasierte Einsätze
Was Sie tun werden
- Klinische Studienprotokolle prüfen und methodische Stärken, Lücken und Risiken identifizieren
- Endpunkte, Ein- und Ausschlusskriterien, Studienkontrollen und Designentscheidungen analysieren
- Studienergebnisse interpretieren und klare, gut begründete Zusammenfassungen der Sicherheits- und Wirksamkeitsbefunde erstellen
- Statistische Analysepläne auf Vollständigkeit, Genauigkeit und regulatorische Übereinstimmung validieren
- Operative oder wissenschaftliche Risiken bei der Durchführung und Dokumentation von Studien identifizieren
- Wiederkehrende Bewertungen der Ergebnisse klinischer Studien konsistent und präzise unterstützen
- Unabhängig und asynchron arbeiten — nach Ihrem eigenen Zeitplan
Wer Sie sind
Voraussetzungen:
- Solide Erfahrung in klinischer Forschung, Biostatistik, Pharmawissenschaft oder einem verwandten Bereich
- Fundiertes Arbeitswissen über Studienmethodik, regulatorische Standards und gute klinische Praxis
- Fähigkeit, komplexe Studiendaten zu interpretieren und Befunde klar und prägnant zu kommunizieren
- Detailorientiert und systematisch — Sie erkennen, was andere übersehen
- Eigenmotiviert und in der Lage, hochwertige Arbeit selbstständig zu liefern
Wünschenswert:
- Praktische Erfahrung mit klinischen Studien der Phasen I–IV
- Vertrautheit mit spezifischen Therapiegebieten (Onkologie, ZNS, Kardiologie usw.)
- Hintergrund in regulatorischen Einreichungen, medizinischem Schreiben oder Protokollentwicklung
- Erfahrung mit der Prüfung von oder Mitwirkung an statistischen Analyseplänen
Warum zu uns kommen
- Setzen Sie Ihre Expertise für sinnvolle wissenschaftliche Arbeit mit realer Wirkung ein
- Vollständig remote und flexibel — arbeiten Sie, wann und wo es Ihnen passt
- Freelance-Autonomie mit der Struktur konsistenter, aufgabenbasierter Engagements
- Arbeit an vielfältigen Studienarten und Therapiegebieten, die die Arbeit intellektuell anregend halten
- Potenzial für fortlaufende Aufträge und Vertragsverlängerung bei Start neuer Projekte