Acerca del puesto
Sobre el puesto
¿Y si tu profundo conocimiento de la metodología de ensayos clínicos pudiera influir directamente en la calidad e integridad de la investigación que repercute en los resultados de los pacientes en todo el mundo? Buscamos Científicos/as de Investigación en Ensayos Clínicos para evaluar de forma crítica los protocolos de estudio, los diseños de ensayos y los resultados de la investigación, garantizando que la ciencia se sostenga donde más importa.
Este es un puesto de contrato totalmente remoto y flexible, diseñado para investigadores clínicos experimentados, bioestadísticos y científicos farmacéuticos que prosperan con el rigor metodológico y un pensamiento claro basado en la evidencia.
- Tipo: Contrato por horas
- Ubicación: Remoto
- Dedicación: Asignaciones flexibles basadas en tareas
Qué harás
- Revisar protocolos de ensayos clínicos e identificar fortalezas, brechas y riesgos metodológicos
- Analizar criterios de valoración, criterios de inclusión/exclusión, controles del estudio y decisiones de diseño
- Interpretar los resultados de los ensayos y producir resúmenes claros y bien razonados de los hallazgos de seguridad y eficacia
- Validar los planes de análisis estadístico en cuanto a exhaustividad, precisión y alineación regulatoria
- Identificar riesgos operativos o científicos en la ejecución y documentación de los ensayos
- Apoyar evaluaciones recurrentes de los resultados de los estudios clínicos con consistencia y precisión
- Trabajar de forma independiente y asíncrona, según tu propio horario
Quién eres
Imprescindible:
- Sólida experiencia en investigación clínica, bioestadística, ciencias farmacéuticas o un campo relacionado
- Sólido conocimiento práctico de metodología de ensayos, estándares regulatorios y buenas prácticas clínicas
- Capacidad para interpretar datos complejos de ensayos y comunicar los hallazgos de forma clara y concisa
- Orientado/a al detalle y sistemático/a: detectas lo que otros pasan por alto
- Automotivado/a y cómodo/a entregando trabajo de alta calidad de forma independiente
Deseable:
- Experiencia práctica en ensayos clínicos de Fase I–IV
- Familiaridad con áreas terapéuticas específicas (oncología, SNC, cardiovascular, etc.)
- Experiencia en presentaciones regulatorias, redacción médica o desarrollo de protocolos
- Experiencia revisando o contribuyendo a planes de análisis estadístico
Por qué unirte a nosotros
- Aplica tu experiencia a un trabajo científico significativo con impacto en el mundo real
- Totalmente remoto y flexible: trabaja cuando y donde te convenga
- Autonomía freelance con la estructura de colaboraciones consistentes basadas en tareas
- Trabaja en diversos tipos de ensayos y áreas terapéuticas que mantienen el trabajo intelectualmente atractivo
- Posibilidad de asignaciones continuas y extensión del contrato a medida que se lanzan nuevos proyectos