À propos du poste
À propos du poste
Et si votre connaissance approfondie de la méthodologie des essais cliniques pouvait directement façonner la qualité et l'intégrité de la recherche qui influence les résultats pour les patients dans le monde entier ? Nous recherchons des chercheurs scientifiques en essais cliniques pour évaluer de manière critique les protocoles d'étude, les conceptions d'essais et les résultats de recherche — en veillant à ce que la science soit robuste là où cela compte le plus.
Il s'agit d'un poste en contrat entièrement à distance et flexible, conçu pour des chercheurs cliniciens expérimentés, des biostatisticiens et des scientifiques pharmaceutiques qui s'épanouissent dans la rigueur méthodologique et une réflexion claire et fondée sur les preuves.
- Type : Contrat horaire
- Lieu : À distance
- Engagement : Missions flexibles, basées sur des tâches
Ce que vous ferez
- Examiner les protocoles d'essais cliniques et identifier les forces, les lacunes et les risques méthodologiques
- Analyser les critères d'évaluation, les critères d'inclusion/exclusion, les contrôles d'étude et les choix de conception
- Interpréter les résultats des essais et produire des résumés clairs et bien argumentés des conclusions sur la sécurité et l'efficacité
- Valider les plans d'analyse statistique quant à leur exhaustivité, leur exactitude et leur conformité réglementaire
- Identifier les risques opérationnels ou scientifiques dans l'exécution et la documentation des essais
- Soutenir les évaluations récurrentes des livrables des études cliniques avec constance et précision
- Travailler de manière autonome et asynchrone — selon votre propre emploi du temps
Qui vous êtes
Indispensable :
- Solide expérience en recherche clinique, biostatistique, sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe
- Fortes connaissances pratiques de la méthodologie des essais, des normes réglementaires et des bonnes pratiques cliniques
- Capacité à interpréter des données d'essais complexes et à communiquer les conclusions de manière claire et concise
- Souci du détail et rigueur systématique — vous repérez ce que les autres manquent
- Motivation personnelle et aisance à fournir un travail de haute qualité de manière autonome
Atout :
- Expérience pratique des essais cliniques de phases I à IV
- Connaissance de domaines thérapeutiques spécifiques (oncologie, SNC, cardiovasculaire, etc.)
- Expérience en soumissions réglementaires, rédaction médicale ou développement de protocoles
- Expérience de l'examen ou de la contribution à des plans d'analyse statistique
Pourquoi nous rejoindre
- Mettez votre expertise au service d'un travail scientifique utile ayant un impact concret
- Entièrement à distance et flexible — travaillez quand et où cela vous convient
- Autonomie en freelance avec la structure de missions cohérentes basées sur des tâches
- Travaillez sur des types d'essais et des domaines thérapeutiques variés qui maintiennent l'intérêt intellectuel du travail
- Possibilité de missions continues et de prolongation de contrat à mesure que de nouveaux projets démarrent