Over de functie
Over de rol
Wat als jouw diepgaande kennis van methodologie voor klinische trials direct de kwaliteit en integriteit zou kunnen vormgeven van onderzoek dat wereldwijd patiëntuitkomsten beïnvloedt? We zoeken onderzoekswetenschappers klinische trials om onderzoeksprotocollen, trialopzetten en onderzoeksuitkomsten kritisch te beoordelen — en ervoor te zorgen dat de wetenschap standhoudt waar het er het meest toe doet.
Dit is een volledig op afstand uitvoerbare, flexibele contractrol voor ervaren klinisch onderzoekers, biostatistici en farmaceutische wetenschappers die gedijen bij methodologische strengheid en helder, op bewijs gebaseerd denken.
- Type: Uurcontract
- Locatie: Op afstand
- Inzet: Flexibele, taakgerichte opdrachten
Wat je gaat doen
- Beoordeel protocollen voor klinische trials en identificeer methodologische sterke punten, hiaten en risico's
- Analyseer eindpunten, inclusie-/exclusiecriteria, studiecontroles en ontwerpkeuzes
- Interpreteer trialresultaten en produceer heldere, goed onderbouwde samenvattingen van veiligheids- en werkzaamheidsbevindingen
- Valideer statistische analyseplannen op volledigheid, nauwkeurigheid en naleving van regelgeving
- Identificeer operationele of wetenschappelijke risico's bij de uitvoering en documentatie van trials
- Ondersteun terugkerende evaluaties van output van klinische studies met consistentie en precisie
- Werk zelfstandig en asynchroon — volgens je eigen schema
Wie je bent
Vereist:
- Degelijke ervaring in klinisch onderzoek, biostatistiek, farmaceutische wetenschap of een aanverwant vakgebied
- Sterke praktijkkennis van trialmethodologie, regelgevende normen en good clinical practice
- Vermogen om complexe trialgegevens te interpreteren en bevindingen helder en beknopt te communiceren
- Detailgericht en systematisch — je ziet wat anderen missen
- Zelfgemotiveerd en op je gemak bij het zelfstandig leveren van hoogwaardig werk
Pluspunten:
- Praktijkervaring met klinische trials in fase I–IV
- Bekendheid met specifieke therapeutische gebieden (oncologie, CZS, cardiovasculair, enz.)
- Achtergrond in regelgevende indieningen, medisch schrijven of protocolontwikkeling
- Ervaring met het beoordelen van of bijdragen aan statistische analyseplannen
Waarom bij ons komen
- Pas je expertise toe op zinvol wetenschappelijk werk met impact in de praktijk
- Volledig op afstand en flexibel — werk wanneer en waar het jou uitkomt
- Freelance-autonomie met de structuur van consistente, taakgerichte opdrachten
- Werk aan diverse trialtypen en therapeutische gebieden die het werk intellectueel boeiend houden
- Mogelijkheid tot doorlopende opdrachten en contractverlenging naarmate nieuwe projecten starten