Über die Stelle
Mercor arbeitet mit einem wagniskapitalfinanzierten KI-Labor zusammen, das Frontier-KI-Plattformen und physikbasierte Foundation Models für Chemie, Materialwissenschaften und Wirkstoffforschung entwickelt. Das Labor erweitert seine Plattform um neue Bereiche der pharmazeutischen Entwicklung und sucht praxiserfahrene Experten für präklinische F&E aus allen Wirkstoffmodalitäten, die dabei helfen, die Ausrichtung dessen mitzugestalten, was sie entwickeln.
Sind Sie eine präklinische F&E-Wissenschaftlerin bzw. ein präklinischer F&E-Wissenschaftler, die bzw. der Wirkstoffprogramme vom Labortisch in Richtung Klinik gebracht hat — und neugierig darauf, wie KI die Wirkstoffforschung verändert? Dies ist eine praxisnahe Rolle, die Ihre Erfahrung im Nasslabor und in der translationalen Forschung mit einem wachsenden Verständnis dafür verbindet, wie wissenschaftliche Daten die nächste Generation von KI-Modellen trainieren.
In dieser Rolle werden Sie:
- Technische Unterlagen und reale F&E-Daten in Ihrem Fachgebiet prüfen
- Wissenschaftliche Daten und Modellausgaben labeln, klassifizieren und annotieren, um die Modellleistung zu verbessern
- Eine Expertensicht zu zentralen wissenschaftlichen und entwicklungsbezogenen Entscheidungen einbringen (Auswahl von Target/Modalität, Optimierung, Zielkonflikte, Risiko)
- Dabei helfen, Struktur und Qualitätsstandards für die Datensatz-Pipeline des Kunden zu definieren
- An Expertengesprächen, Interviews und Forschungseinsätzen teilnehmen
Sie passen sehr gut, wenn Sie:
- Praktische, nicht administrative präklinische F&E-Erfahrung in einem Unternehmen haben, das eigene Wirkstoffkandidaten im eigenen Haus entwickelt und Programme bis in die Klinik gebracht hat — Muss
- In einer zentralen F&E-Funktion arbeiten: Discovery Biology, Medizinalchemie, Protein-/Antikörper-Engineering, Computational, In vivo/translational, Pharmakologie/PK-PD, Toxikologie oder CMC/Formulierung — Muss
- Praktische Erfahrung mit einer oder mehreren Wirkstoffmodalitäten haben (niedermolekulare Wirkstoffe, monoklonale Antikörper, Peptide, ADCs, Bispezifika, mRNA, siRNA, ASOs, PROTACs, Molecular Glues, Zelltherapien, Gentherapien, Radioliganden-Therapien usw.) — Muss
- 5+ Jahre relevante F&E-Branchenerfahrung haben (flexibel je nach Tiefe)
- Ein Programm durch die Lead-Optimierung oder die IND-fähige/präklinische Entwicklung gebracht haben (wünschenswert)
- Erfahrung in mittelgroßen, aufstrebenden oder ressourcenbeschränkten Biotech-Unternehmen haben — idealerweise derzeit außerhalb der Top-20-Pharmaunternehmen (wünschenswert)
Dies ist eine praxisnahe Rolle in der präklinischen F&E — vermutlich nicht die richtige Wahl, wenn Ihre Arbeit hauptsächlich aus CRO-/CDMO-Dienstleistungen, ausschließlich akademischer Tätigkeit, ausschließlich QC/Analytik, ausschließlich klinischer Entwicklung, Diagnostik oder Regulatory/Medical Writing besteht.
Ihre Arbeit fließt direkt in die Modelle ein, die verändern, wie Medikamente entdeckt werden, und hilft intelligenten Systemen, über reale pharmazeutische F&E zu schlussfolgern.
Hier sind weitere Details zur Rolle:
- Sie arbeiten direkt mit dem Kundenteam zusammen.
- Dies ist ein fortlaufendes Teilzeitengagement von etwa 10 Stunden pro Woche.
- Willkommen sind alle Seniorität-Stufen vom Individual Contributor bis zum Director.