Over de functie
Mercor werkt samen met een door durfkapitaal gesteund AI-lab dat frontier-AI-platforms en op natuurkunde gebaseerde foundation models bouwt voor scheikunde, materiaalkunde en geneesmiddelenonderzoek. Zij breiden hun platform uit naar nieuwe gebieden van farmaceutische ontwikkeling en zoeken praktisch ingestelde preklinische R&D-experts over geneesmiddelmodaliteiten heen om te helpen sturen wat zij bouwen.
Bent u een preklinisch R&D-wetenschapper die geneesmiddelenprogramma's van het laboratorium richting de kliniek heeft gebracht — en benieuwd hoe AI het geneesmiddelenonderzoek hervormt? Dit is een praktische functie die uw ervaring in het natlab en uw translationele ervaring combineert met een groeiend inzicht in hoe wetenschappelijke data de volgende generatie AI-modellen traint.
In deze functie zult u:
- Technisch materiaal en praktijk-R&D-data beoordelen binnen uw expertisegebied
- Wetenschappelijke data en modeloutputs labelen, classificeren en annoteren om de prestaties van het model te verbeteren
- Deskundig perspectief bieden op belangrijke wetenschappelijke en ontwikkelbeslissingen (selectie van target/modaliteit, optimalisatie, afwegingen, risico)
- Helpen bij het definiëren van structuur en kwaliteitsnormen voor de datasetpijplijn van de klant
- Deelnemen aan expertdiscussies, interviews en onderzoeksopdrachten
U past goed bij ons als u:
- Praktische, niet-administratieve preklinische R&D-ervaring hebt bij een bedrijf dat zijn eigen geneesmiddelenassets intern ontwikkelt en programma's naar de kliniek heeft gebracht — Vereist
- Werkzaam bent in een kern-R&D-functie: discovery-biologie, medicinale chemie, eiwit-/antilichaam-engineering, computationeel, in vivo/translationeel, farmacologie/PK-PD, toxicologie of CMC/formulering — Vereist
- Praktische ervaring hebt met een of meer geneesmiddelmodaliteiten (kleine moleculen, monoklonale antilichamen, peptiden, ADC's, bispecifics, mRNA, siRNA, ASO's, PROTAC's, moleculaire lijmen, celtherapieën, gentherapieën, radioliganttherapieën, enz.) — Vereist
- 5+ jaar relevante R&D-ervaring in de industrie hebt (flexibel afhankelijk van diepgang)
- Een programma hebt doorlopen via leadoptimalisatie of IND-enabling/preklinische ontwikkeling (pré)
- Ervaring hebt bij middelgrote, opkomende of kapitaalbeperkte biotechbedrijven — bij voorkeur momenteel buiten de top 20 van farmaceutische bedrijven (pré)
Dit is een praktische preklinische R&D-functie — waarschijnlijk niet de juiste match als uw werk vooral bestaat uit CRO-/CDMO-diensten, uitsluitend academisch is, uitsluitend QC/analytisch is, uitsluitend klinische ontwikkeling, diagnostiek of regulatory/medical writing is.
Uw werk voedt rechtstreeks de modellen die hervormen hoe geneesmiddelen worden ontdekt en helpt intelligente systemen te redeneren over farmaceutische R&D in de praktijk.
Hier zijn meer details over de functie:
- U heeft rechtstreeks contact met het team van de klant.
- Dit is een doorlopende parttime opdracht van ongeveer 10 uur per week.
- Alle senioriteitsniveaus zijn welkom, van individual contributor tot en met Director.