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Experto en I+D preclínica – Desarrollo interno de fármacos

Mercor

$60–$100/horaRemotoRequisitos de ubicación no especificados

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Acerca del puesto

Mercor colabora con un laboratorio de IA respaldado por capital riesgo que construye plataformas de IA de frontera y modelos fundacionales basados en la física para la química, la ciencia de materiales y el descubrimiento de fármacos. Están ampliando su plataforma a nuevas áreas del desarrollo farmacéutico y buscan expertos en I+D preclínica con experiencia práctica en diversas modalidades de fármacos para ayudar a orientar lo que construyen.

¿Es usted un científico de I+D preclínica que ha llevado programas de fármacos desde el laboratorio hacia la clínica — y siente curiosidad por cómo la IA está transformando el descubrimiento de fármacos? Este es un puesto práctico que combina su experiencia en laboratorio (wet-lab) y traslacional con una comprensión cada vez mayor de cómo los datos científicos entrenan a la próxima generación de modelos de IA.

En este puesto, usted:

  • Revisará materiales técnicos y datos reales de I+D en su área de especialización
  • Etiquetará, clasificará y anotará datos científicos y salidas de modelos para mejorar el rendimiento de los modelos
  • Aportará una perspectiva experta sobre decisiones científicas y de desarrollo clave (selección de diana/modalidad, optimización, compromisos, riesgo)
  • Ayudará a definir la estructura y los estándares de calidad del pipeline de conjuntos de datos del cliente
  • Participará en debates de expertos, entrevistas y colaboraciones de investigación

Encajará muy bien si usted:

  • Tiene experiencia práctica y no administrativa en I+D preclínica en una empresa que desarrolla internamente sus propios activos farmacológicos y ha llevado programas a la clínica — Imprescindible
  • Trabaja en una función central de I+D: biología de descubrimiento, química médica, ingeniería de proteínas/anticuerpos, computacional, in vivo/traslacional, farmacología/PK-PD, toxicología o CMC/formulación — Imprescindible
  • Tiene experiencia práctica con una o más modalidades de fármacos (moléculas pequeñas, anticuerpos monoclonales, péptidos, ADC, biespecíficos, ARNm, siRNA, ASO, PROTAC, pegamentos moleculares, terapias celulares, terapias génicas, terapias con radioligandos, etc.) — Imprescindible
  • Tiene 5+ años de experiencia relevante en I+D en la industria (flexible según la profundidad)
  • Ha llevado un programa a través de la optimización de leads o del desarrollo preclínico habilitante para IND (deseable)
  • Tiene experiencia en empresas de biotecnología de tamaño medio, emergentes o con recursos limitados — idealmente fuera en la actualidad de las 20 principales empresas farmacéuticas (deseable)

Este es un puesto práctico de I+D preclínica — probablemente no sea adecuado si su trabajo consiste principalmente en servicios de CRO/CDMO, es exclusivamente académico, exclusivamente de control de calidad/analítico, exclusivamente de desarrollo clínico, de diagnóstico, o de asuntos regulatorios/redacción médica.

Su trabajo alimentará directamente los modelos que están transformando la forma en que se descubren los medicamentos, ayudando a los sistemas inteligentes a razonar sobre la I+D farmacéutica del mundo real.

Estos son más detalles sobre el puesto:

  • Se relacionará directamente con el equipo del cliente.
  • Se trata de una colaboración continua a tiempo parcial de aproximadamente 10 horas por semana.
  • Se acepta cualquier nivel de antigüedad, desde colaborador individual hasta Director.
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