À propos du poste
Mercor s'associe à un laboratoire d'IA soutenu par du capital-risque, qui construit des plateformes d'IA de pointe et des modèles de fondation fondés sur la physique pour la chimie, la science des matériaux et la découverte de médicaments. Il étend sa plateforme à de nouveaux domaines du développement pharmaceutique et recherche des experts en R&D préclinique opérationnels, couvrant différentes modalités thérapeutiques, pour aider à orienter ce qu'il construit.
Êtes-vous un scientifique en R&D préclinique qui a mené des programmes de médicaments de la paillasse jusqu'à la clinique — et curieux de savoir comment l'IA transforme la découverte de médicaments ? Il s'agit d'un poste opérationnel qui associe votre expérience en laboratoire et en recherche translationnelle à une compréhension croissante de la manière dont les données scientifiques entraînent la prochaine génération de modèles d'IA.
Dans ce rôle, vous allez :
- Examiner des documents techniques et des données de R&D réelles dans votre domaine d'expertise
- Étiqueter, classer et annoter des données scientifiques et des sorties de modèles pour améliorer les performances des modèles
- Apporter un regard d'expert sur les principales décisions scientifiques et de développement (choix de la cible/modalité, optimisation, compromis, risques)
- Aider à définir la structure et les normes de qualité du pipeline de jeux de données du client
- Participer à des discussions d'experts, des entretiens et des missions de recherche
Vous correspondez bien au profil si vous :
- Avez une expérience opérationnelle, non administrative, en R&D préclinique dans une entreprise qui développe ses propres actifs médicamenteux en interne et a mené des programmes jusqu'à la clinique — Indispensable
- Travaillez dans une fonction centrale de R&D : biologie de la découverte, chimie médicinale, ingénierie des protéines/anticorps, calcul scientifique, in vivo/translationnel, pharmacologie/PK-PD, toxicologie, ou CMC/formulation — Indispensable
- Avez une expérience pratique d'une ou plusieurs modalités thérapeutiques (petites molécules, anticorps monoclonaux, peptides, ADC, anticorps bispécifiques, ARNm, siRNA, ASO, PROTAC, colles moléculaires, thérapies cellulaires, thérapies géniques, thérapies par radioligands, etc.) — Indispensable
- Avez au moins 5 ans d'expérience pertinente en R&D industrielle (flexible selon la profondeur de l'expérience)
- Avez mené un programme jusqu'à l'optimisation de la molécule chef de file (lead optimization) ou au développement préclinique/de mise en conformité IND (atout)
- Avez une expérience dans une biotech de taille moyenne, émergente ou aux ressources limitées — idéalement en dehors, actuellement, des 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques (atout)
Il s'agit d'un poste opérationnel de R&D préclinique — ce n'est probablement pas le bon choix si votre travail relève principalement des services de CRO/CDMO, du milieu universitaire uniquement, du contrôle qualité/analytique uniquement, du développement clinique uniquement, du diagnostic, ou de la réglementation/rédaction médicale.
Votre travail alimentera directement les modèles qui transforment la manière dont les médicaments sont découverts, en aidant les systèmes intelligents à raisonner sur la R&D pharmaceutique en conditions réelles.
Voici davantage de détails sur le poste :
- Vous serez en contact direct avec l'équipe du client.
- Il s'agit d'une mission continue, à temps partiel, d'environ 10 heures par semaine.
- Tous niveaux d'ancienneté acceptés, du contributeur individuel au directeur.