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概要
臨床試験の計画、施設運用、モニタリング、査察準備に関するAI生成の推奨事項を評価し、実現可能性、被験者安全、ICH-GCP実務に基づき修正します。スポンサー、CRO、施設での8年以上の臨床運用経験が必要です。
AIが元の求人情報をもとに作成した要約です。
この求人について
医薬品開発プログラム全体にわたる臨床試験の計画、施設運営、プロトコル実施、モニタリング、査察対応の判断を評価する。 AIが生成した推奨事項について、実現可能性、患者の安全性、データの完全性、プロトコル遵守、スポンサーまたはCROの監督の観点からレビューする。 ICH-GCPの実務と矛盾する運営上の前提、不足している文書、エスカレーションの欠落、施設管理上の判断を特定する。 経験豊富な臨床オペレーションのリーダーがスケジュール、品質、被験者保護をどのように両立させるかを反映した明確な修正を提供する。 リモート、プロジェクトベースの契約業務。範囲と時間はプロジェクトのマッチングに依存し、記載の時給範囲はマッチした業務に適用される。
求める人物像
- スポンサー、CRO、または施設レベルでの臨床オペレーション経験8年以上
- ICH-GCP、試験モニタリング、施設管理、プロトコル逸脱の取り扱いに関する深い知識
- 臨床プログラムのリーダーシップまたは査察対応の経験があれば尚可
- 応募者の所在国
- 世界中
この求人は世界中からの応募を明示的に歓迎しています。求人の応募資格要件は引き続き適用されます。
- 記載された募集人数
- 39
- 勤務形態
- リモート
- 求人に記載された勤務地
- 指定なし
- 初回掲載
- 2026-09-09
- 最終確認
この報酬の比較
医学：各プラットフォームの一般的な時給（2026年11月）
この案件 $130–$200/時間全プラットフォームの一般的な時給 $109/時間
- micro1$65/時間24件中央50%の案件：$60–$98/時間
- Mercor$150/時間30件中央50%の案件：$120–$200/時間
一般的な時給（中央値）中央50%の案件
2026年11月に掲載された時給制の案件54件に基づきます。タスク単位・プロジェクト単位の報酬は含みません。報酬は各プラットフォームが設定します。