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概览
你将审核AI生成的临床试验规划、中心运营、监查与检查准备建议，并依据可行性、受试者安全、方案合规及ICH-GCP实践提出修正。要求8年以上申办方、CRO或中心层面临床运营经验。
摘要由 AI 根据原始职位信息撰写。
关于此职位
评估药物开发项目中的临床试验规划、研究中心运营、方案执行、监查和检查准备决策。 审查AI生成的建议在可行性、患者安全、数据完整性、方案合规性以及申办方或CRO监督方面的表现。 识别与ICH-GCP实践相冲突的运营假设、缺失文档、升级缺口和研究中心管理决策。 提供清晰的纠正意见，体现经验丰富的临床运营领导者如何平衡时间线、质量和参与者保护。 远程、基于项目的合同工作。范围和工作时长取决于项目匹配情况；所列时薪范围适用于匹配到的工作。
我们希望寻找
- 8年以上在申办方、CRO或研究中心层面的临床运营经验
- 深入了解ICH-GCP、试验监查、研究中心管理和方案偏离处理
- 优先考虑具有临床项目领导或检查准备经验者
- 申请人所在国家
- 全球
职位明确欢迎全球申请人。职位资格要求仍然适用。
- 列明的空缺数
- 39
- 工作方式
- 远程
- 职位标示地点
- 未说明
- 首次发布
- 2026-09-09
- 最近检查
该报酬对比
医学：各平台的典型时薪（2026年11月）
本职位 $130–$200/小时所有平台典型时薪 $109/小时
- micro1$65/小时24 个职位中间一半职位：$60–$98/小时
- Mercor$150/小时30 个职位中间一半职位：$120–$200/小时
典型（中位数）中间一半职位
基于2026年11月发布的54个按小时计酬职位。不含按任务或按项目计酬的报酬。报酬由各平台自行设定。