Über die Stelle
Über die Rolle
Was wäre, wenn Ihre fundierte Expertise in klinischen Krebsstudien direkt beeinflussen könnte, wie KI Onkologie versteht und über sie schlussfolgert – und damit die Tools prägt, auf die Forschende, Kliniker und Arzneimittelentwickler weltweit angewiesen sind?
Wir suchen erfahrene klinische Onkologieforscher, die wissenschaftliche Rigorosität aus der Praxis in die Entwicklung hochmoderner KI einbringen. Sie bewerten und verbessern KI-generierte onkologische Inhalte und stellen sicher, dass die Modelle, die die Krebsforschung von morgen ermöglichen, auf präziser, klinisch valider und regulatorisch konformer Wissenschaft basieren.
Dies ist eine vollständig remote und flexibel ausgestaltete Vertragstätigkeit für onkologische Fachkräfte, die sinnvolle Arbeit zu ihren eigenen Bedingungen leisten möchten.
- Organisation: Alignerr
- Typ: Stundenvertrag
- Standort: Remote
- Zeitaufwand: 10–40 Stunden/Woche
Was Sie tun werden
- KI-generierte onkologische Inhalte auf klinische Genauigkeit, wissenschaftliche Validität und regulatorische Konformität prüfen und bewerten
- Ihre Expertise im Studiendesign einsetzen, um Studienprotokolle, die Rekrutierungslogik für Patientinnen und Patienten und die Einhaltung ethischer und regulatorischer Standards zu bewerten
- KI-Ausgaben zu Daten aus Krebsstudien analysieren – einschließlich Sicherheitsprofilen, Wirksamkeitsendpunkten und Biomarker-Befunden
- KI-generierte regulatorische und wissenschaftliche Berichte anhand der Einreichungsstandards von FDA/EMA bewerten
- Strukturiertes Expertenfeedback liefern, das die Art und Weise direkt verbessert, wie hochmoderne KI-Systeme über Onkologie schlussfolgern
- Unabhängig und asynchron arbeiten – vollständig nach Ihrem eigenen Zeitplan
Wer Sie sind
- Erfahren in der Planung und Leitung klinischer Onkologiestudien vom Protokollentwurf bis zur Datenauslese
- Starker Hintergrund in der Analyse klinischer Onkologiedaten – einschließlich Endpunkten, Sicherheitsprofilen und Biomarkern
- Vertraut mit regulatorischen Einreichungsstandards von Behörden wie FDA oder EMA
- Detailorientiert, methodisch und in der Lage, klare, gut begründete Bewertungen abzugeben
- In der Lage, komplexes klinisches und wissenschaftliches Wissen in strukturiertes, umsetzbares Feedback zu übersetzen
Von Vorteil
- Frühere Erfahrung mit Datenannotation, Datenqualität oder KI-Bewertungs-Workflows
- Hintergrund in translationaler Onkologie oder klinischer Pharmakologie
- Erfahrung mit Beiträgen zu Publikationen, regulatorischen Dossiers oder wissenschaftlicher Kommunikation
Warum zu uns kommen
- Direkt an hochmodernen KI-Systemen arbeiten, die verändern, wie die Welt Krebsforschung versteht
- Vollständig remote und flexibel – arbeiten Sie, wann und wo es Ihnen passt
- Freiberufliche Autonomie mit der Struktur sinnvoller Arbeit auf Expertenniveau
- Beeinflussen, wie KI-Modelle über reale Onkologiedaten an der vordersten wissenschaftlichen Front schlussfolgern
- Mit weltweit führenden KI-Forschungsteams und -labors zusammenarbeiten
- Potenzial für fortlaufende Arbeit und Vertragsverlängerung bei Start neuer Projekte