Informazioni sul ruolo
Informazioni sul ruolo
E se la tua profonda competenza nelle sperimentazioni cliniche oncologiche potesse plasmare direttamente il modo in cui l'IA comprende e ragiona sull'oncologia — influenzando gli strumenti su cui ricercatori, clinici e sviluppatori di farmaci fanno affidamento in tutto il mondo?
Cerchiamo Ricercatori Clinici in Oncologia esperti per portare rigore scientifico del mondo reale nello sviluppo all'avanguardia dell'IA. Valuterai e migliorerai i contenuti oncologici generati dall'IA, assicurando che i modelli che alimentano la ricerca sul cancro di domani siano fondati su scienza accurata, clinicamente valida e allineata alle normative.
Questo è un ruolo contrattuale completamente da remoto e flessibile, pensato per professionisti dell'oncologia che vogliono svolgere un lavoro significativo alle proprie condizioni.
- Organizzazione: Alignerr
- Tipo: Contratto a ore
- Luogo: Da remoto
- Impegno: 10–40 ore/settimana
Cosa farai
- Rivedere e valutare contenuti oncologici generati dall'IA per accuratezza clinica, validità scientifica e allineamento normativo
- Applicare la tua competenza nella progettazione di sperimentazioni per valutare protocolli di studio, logica di arruolamento dei pazienti e conformità agli standard etici e normativi
- Analizzare gli output dell'IA relativi ai dati delle sperimentazioni sul cancro — inclusi profili di sicurezza, endpoint di efficacia e risultati sui biomarcatori
- Valutare la reportistica normativa e scientifica generata dall'IA rispetto agli standard di presentazione FDA/EMA
- Fornire feedback strutturato e specialistico che migliori direttamente il modo in cui i sistemi di IA all'avanguardia ragionano sull'oncologia
- Lavorare in modo indipendente e asincrono — completamente secondo i tuoi tempi
Chi sei
- Hai esperienza nella progettazione e gestione di sperimentazioni cliniche oncologiche, dallo sviluppo del protocollo alla lettura dei dati
- Solida esperienza nell'analisi di dati clinici oncologici — inclusi endpoint, profili di sicurezza e biomarcatori
- Familiarità con gli standard di presentazione normativa per agenzie come FDA o EMA
- Orientato ai dettagli, metodico e capace di fornire valutazioni chiare e ben motivate
- Capace di tradurre conoscenze cliniche e scientifiche complesse in feedback strutturato e attuabile
Requisiti preferenziali
- Esperienza precedente con annotazione dei dati, qualità dei dati o flussi di lavoro di valutazione dell'IA
- Background in oncologia traslazionale o farmacologia clinica
- Esperienza nel contribuire a pubblicazioni, dossier normativi o comunicazioni scientifiche
Perché unirti a noi
- Lavorare direttamente su sistemi di IA all'avanguardia che trasformano il modo in cui il mondo comprende la ricerca sul cancro
- Completamente da remoto e flessibile — lavora quando e dove preferisci
- Autonomia freelance con la struttura di un lavoro significativo e di livello specialistico
- Influenzare il modo in cui i modelli di IA ragionano sui dati oncologici reali all'avanguardia della scienza
- Collaborare con team e laboratori di ricerca sull'IA leader a livello mondiale
- Possibilità di lavoro continuativo e proroga del contratto all'avvio di nuovi progetti