Acerca del puesto
Sobre el puesto
¿Y si tu profunda experiencia en ensayos clínicos oncológicos pudiera moldear directamente cómo la IA entiende y razona sobre oncología, influyendo en las herramientas en las que confían investigadores, clínicos y desarrolladores de fármacos en todo el mundo?
Buscamos Investigadores Clínicos en Oncología con experiencia para aportar rigor científico del mundo real al desarrollo de IA de vanguardia. Evaluarás y mejorarás contenido oncológico generado por IA, asegurando que los modelos que impulsarán la investigación oncológica del mañana se basen en ciencia precisa, clínicamente válida y alineada con la regulación.
Este es un puesto por contrato totalmente remoto y flexible, diseñado para profesionales de oncología que quieren realizar un trabajo significativo en sus propios términos.
- Organización: Alignerr
- Tipo: Contrato por horas
- Ubicación: Remoto
- Compromiso: 10–40 horas/semana
Lo que harás
- Revisar y evaluar contenido oncológico generado por IA en cuanto a precisión clínica, validez científica y alineación regulatoria
- Aplicar tu experiencia en diseño de ensayos para evaluar protocolos de estudio, la lógica de reclutamiento de pacientes y el cumplimiento de estándares éticos y regulatorios
- Analizar las salidas de IA relacionadas con datos de ensayos oncológicos, incluidos perfiles de seguridad, criterios de valoración de eficacia y hallazgos de biomarcadores
- Evaluar informes regulatorios y científicos generados por IA frente a los estándares de presentación de la FDA/EMA
- Proporcionar comentarios estructurados y expertos que mejoren directamente cómo los sistemas de IA de frontera razonan sobre oncología
- Trabajar de forma independiente y asíncrona, totalmente según tu propio horario
Quién eres
- Con experiencia en el diseño y la gestión de ensayos clínicos oncológicos, desde el desarrollo del protocolo hasta la lectura de datos
- Sólida trayectoria en el análisis de datos clínicos oncológicos, incluidos criterios de valoración, perfiles de seguridad y biomarcadores
- Familiarizado con los estándares de presentación regulatoria de agencias como la FDA o la EMA
- Orientado al detalle, metódico y capaz de entregar evaluaciones claras y bien fundamentadas
- Capaz de traducir conocimientos clínicos y científicos complejos en comentarios estructurados y accionables
Deseable
- Experiencia previa en anotación de datos, calidad de datos o flujos de trabajo de evaluación de IA
- Antecedentes en oncología traslacional o farmacología clínica
- Experiencia contribuyendo a publicaciones, expedientes regulatorios o comunicaciones científicas
Por qué unirte a nosotros
- Trabajar directamente en sistemas de IA de frontera que transforman la forma en que el mundo entiende la investigación oncológica
- Totalmente remoto y flexible: trabaja cuando y donde te convenga
- Autonomía freelance con la estructura de un trabajo significativo y de nivel experto
- Influir en cómo los modelos de IA razonan sobre datos oncológicos reales en la vanguardia de la ciencia
- Colaborar con equipos y laboratorios de investigación de IA líderes en el mundo
- Posibilidad de trabajo continuo y extensión del contrato a medida que se lancen nuevos proyectos