Over de functie
Over de functie
Wat als uw diepgaande expertise in oncologische klinische trials direct vorm kon geven aan hoe AI oncologie begrijpt en erover redeneert — en invloed kon uitoefenen op de tools waarop onderzoekers, clinici en geneesmiddelenontwikkelaars wereldwijd vertrouwen?
We zoeken ervaren Klinisch Onderzoekers Oncologie om wetenschappelijke rigor uit de praktijk in te brengen in geavanceerde AI-ontwikkeling. U beoordeelt en verbetert door AI gegenereerde oncologische content, zodat de modellen die het kankeronderzoek van morgen aandrijven, zijn gebaseerd op nauwkeurige, klinisch geldige en regelgevend afgestemde wetenschap.
Dit is een volledig op afstand uitgevoerde, flexibele contractrol, gemaakt voor oncologieprofessionals die betekenisvol werk willen doen op hun eigen voorwaarden.
- Organisatie: Alignerr
- Type: Contract op uurbasis
- Locatie: Op afstand
- Inzet: 10–40 uur/week
Wat u gaat doen
- Door AI gegenereerde oncologische content beoordelen en evalueren op klinische nauwkeurigheid, wetenschappelijke geldigheid en aansluiting bij regelgeving
- Uw expertise in trialdesign toepassen om studieprotocollen, logica voor patiëntenwerving en naleving van ethische en regelgevende normen te beoordelen
- AI-outputs met betrekking tot gegevens uit kankeronderzoek analyseren — waaronder veiligheidsprofielen, werkzaamheidseindpunten en biomarkerbevindingen
- Door AI gegenereerde regelgevende en wetenschappelijke rapportage evalueren aan de hand van FDA/EMA-indieningsnormen
- Gestructureerde, deskundige feedback geven die direct verbetert hoe frontier-AI-systemen over oncologie redeneren
- Onafhankelijk en asynchroon werken — volledig volgens uw eigen planning
Wie u bent
- Ervaren in het ontwerpen en beheren van oncologische klinische trials, van protocolontwikkeling tot data-readout
- Sterke achtergrond in het analyseren van oncologische klinische gegevens — waaronder eindpunten, veiligheidsprofielen en biomarkers
- Bekend met regelgevende indieningsnormen voor instanties zoals de FDA of EMA
- Oog voor detail, methodisch en in staat om duidelijke, goed onderbouwde evaluaties te leveren
- In staat om complexe klinische en wetenschappelijke kennis om te zetten in gestructureerde, bruikbare feedback
Mooi meegenomen
- Eerdere ervaring met data-annotatie, datakwaliteit of AI-evaluatieworkflows
- Achtergrond in translationele oncologie of klinische farmacologie
- Ervaring met het bijdragen aan publicaties, regelgevende dossiers of wetenschappelijke communicatie
Waarom bij ons werken
- Direct werken aan frontier-AI-systemen die veranderen hoe de wereld kankeronderzoek begrijpt
- Volledig op afstand en flexibel — werk wanneer en waar het u past
- Freelance-autonomie met de structuur van betekenisvol werk op expertniveau
- Invloed uitoefenen op hoe AI-modellen redeneren over echte oncologische gegevens aan de voorhoede van de wetenschap
- Samenwerken met wereldtoonaangevende AI-onderzoeksteams en -laboratoria
- Mogelijkheid tot doorlopend werk en contractverlenging wanneer nieuwe projecten van start gaan