À propos du poste
À propos du poste
Et si votre expertise approfondie des essais cliniques en cancérologie pouvait directement façonner la manière dont l’IA comprend et raisonne en oncologie — en influençant les outils sur lesquels s’appuient les chercheurs, les cliniciens et les développeurs de médicaments dans le monde entier ?
Nous recherchons des chercheurs cliniques expérimentés en oncologie pour apporter une rigueur scientifique concrète au développement de l’IA de pointe. Vous évaluerez et améliorerez le contenu oncologique généré par l’IA, afin de garantir que les modèles qui alimenteront la recherche sur le cancer de demain reposent sur une science exacte, cliniquement valide et alignée sur la réglementation.
Il s’agit d’un contrat entièrement à distance et flexible, conçu pour les professionnels de l’oncologie qui souhaitent réaliser un travail utile selon leurs propres conditions.
- Organisation : Alignerr
- Type : Contrat horaire
- Lieu : À distance
- Engagement : 10–40 heures/semaine
Ce que vous ferez
- Examiner et évaluer le contenu oncologique généré par l’IA afin d’en vérifier l’exactitude clinique, la validité scientifique et la conformité réglementaire
- Appliquer votre expertise en conception d’essais pour évaluer les protocoles d’étude, la logique de recrutement des patients et le respect des normes éthiques et réglementaires
- Analyser les sorties de l’IA liées aux données des essais sur le cancer — notamment les profils de sécurité, les critères d’efficacité et les résultats de biomarqueurs
- Évaluer les rapports réglementaires et scientifiques générés par l’IA par rapport aux normes de soumission de la FDA/EMA
- Fournir des retours structurés et experts qui améliorent directement la manière dont les systèmes d’IA de pointe raisonnent en oncologie
- Travailler de manière indépendante et asynchrone — entièrement selon votre propre emploi du temps
Qui vous êtes
- Expérimenté(e) dans la conception et la gestion d’essais cliniques en oncologie, du développement du protocole à la lecture des données
- Solide expérience dans l’analyse des données cliniques en oncologie — notamment les critères d’évaluation, les profils de sécurité et les biomarqueurs
- Connaissance des normes de soumission réglementaire pour des agences telles que la FDA ou l’EMA
- Soucieux(se) du détail, méthodique et capable de produire des évaluations claires et bien argumentées
- Capable de traduire des connaissances cliniques et scientifiques complexes en retours structurés et exploitables
Atouts appréciés
- Expérience préalable en annotation de données, qualité des données ou flux de travail d’évaluation de l’IA
- Formation en oncologie translationnelle ou en pharmacologie clinique
- Expérience de contribution à des publications, dossiers réglementaires ou communications scientifiques
Pourquoi nous rejoindre
- Travailler directement sur des systèmes d’IA de pointe qui transforment la manière dont le monde comprend la recherche sur le cancer
- Entièrement à distance et flexible — travaillez quand et où cela vous convient
- Autonomie de freelance avec la structure d’un travail expert et significatif
- Influencer la manière dont les modèles d’IA raisonnent sur des données oncologiques réelles à la pointe de la science
- Collaborer avec des équipes et des laboratoires de recherche en IA de premier plan mondial
- Possibilité de travail continu et d’extension du contrat à mesure que de nouveaux projets sont lancés