Acerca del puesto
En este rol de contratista remoto por horas, trabajarás como experto en la materia (SME) en investigación clínica para revisar contenido de investigación clínica y biomédica generado por IA y/o crear contenido de investigación experto, evaluando la calidad del razonamiento y la resolución de problemas científicos paso a paso mientras proporcionas comentarios escritos precisos. Evaluarás soluciones en cuanto a precisión, claridad, seguridad y adherencia al prompt; identificarás errores en el diseño del estudio, estadísticas, selección de criterios de valoración, sesgo/confusión, metodología de ensayos clínicos e interpretación de la evidencia; verificarás los datos de afirmaciones médicas y científicas; escribirás explicaciones y soluciones modelo de alta calidad que demuestren un razonamiento de investigación correcto; y calificarás y compararás múltiples respuestas según su corrección y la calidad del razonamiento. Este rol es con SME Careers, una empresa de servicios de datos de IA en rápido crecimiento y subsidiaria de SuperAnnotate, que proporciona datos de entrenamiento para muchas de las empresas de IA y laboratorios de modelos fundacionales más grandes del mundo. Tu experiencia en investigación clínica ayuda directamente a mejorar los principales modelos de IA del mundo al hacer que su evaluación de la evidencia, interpretación de ensayos y comunicación de la investigación sean más precisas, confiables y claramente explicadas.
Importante: No hay un proyecto inmediato para este rol; sin embargo, si estás calificado, estarás entre los primeros expertos a los que contactaremos cuando surjan oportunidades relevantes. Esto también te brindará acceso a futuros proyectos disponibles a través de nuestra red de expertos.
Lo que harás
- Desarrollar contenido de entrenamiento de IA: Crear prompts detallados y respuestas de referencia en metodología de investigación clínica, interpretación y comunicación científica.
- Optimizar el rendimiento de la IA: Evaluar y clasificar las respuestas de IA para mejorar la corrección, el rigor, la claridad y la relevancia contextual.
- Garantizar la integridad del modelo: Probar los resultados de la IA en busca de inexactitudes, interpretación engañosa de la evidencia, recomendaciones inseguras y sesgo; validar la confiabilidad en diferentes casos de uso.
Lo que buscamos
- Título de licenciatura (o superior) en un campo relevante (p. ej., Salud Pública/MPH, Epidemiología, Bioestadística, Investigación Clínica, Ciencias Biomédicas, PharmD, MD/DO, RN o afines).
- 5+ años de experiencia profesional en investigación clínica (academia, hospitales, CROs, biofarmacéutica, investigación en salud pública o similar).
- Sólido dominio de los fundamentos de la investigación clínica: diseño de estudios, criterios de valoración, criterios de inclusión/exclusión, intuición sobre potencia/tamaño de muestra e interpretación de resultados.
- Cómodo evaluando el razonamiento estadístico (tamaños del efecto, intervalos de confianza, valores p, comparaciones múltiples, datos faltantes, análisis de sensibilidad).
- Comprensión profunda de sesgo, confusión y causalidad (aleatorización, cegamiento, sesgo de selección, sesgo de medición, supervivencia, sesgo de colisionador).
- Familiaridad con conceptos de operaciones de ensayos clínicos (protocolos, desviaciones, lógica de AE/SAE, calidad de datos, monitoreo) y/o principios de GCP es una ventaja.
- Atención excepcional al detalle al verificar datos; competencia mínima de inglés C1 con sólida escritura científica.
- Confiable, autónomo y capaz de entregar calidad constante en un flujo de trabajo de contratista remoto por horas a través de zonas horarias.
- Se prefiere fuertemente experiencia previa con entrenamiento/etiquetado de datos de IA, QA editorial médica/científica, revisiones sistemáticas o trabajo en guías.