직무 소개
이 시급제 원격 계약직 역할에서, 귀하는 임상 연구 주제 전문가(SME)로서 AI가 생성한 임상 연구 및 생의학 콘텐츠를 검토하거나 전문 연구 콘텐츠를 작성하고, 추론 품질과 단계별 과학적 문제 해결을 평가하며 정확한 서면 피드백을 제공하게 됩니다. 귀하는 솔루션의 정확성, 명확성, 안전성 및 프롬프트 준수 여부를 평가하고, 연구 설계, 통계, 평가변수 선택, 편향/교란, 임상시험 방법론 및 근거 해석의 오류를 식별하며, 의학적·과학적 주장을 사실 확인하고, 올바른 연구 추론을 보여주는 고품질 설명과 모범 답안을 작성하며, 정확성과 추론 품질을 기준으로 여러 응답을 평가하고 비교하게 됩니다. 이 역할은 빠르게 성장하는 AI 데이터 서비스 기업이자 SuperAnnotate의 자회사인 SME Careers 소속으로, 세계 최대 AI 기업 및 파운데이션 모델 연구소 다수에 학습 데이터를 제공합니다. 귀하의 임상 연구 전문성은 세계 최고 수준의 AI 모델이 근거 평가, 시험 해석 및 연구 커뮤니케이션을 더 정확하고 신뢰할 수 있으며 명확하게 설명하도록 개선하는 데 직접 기여합니다.
중요: 이 역할에 대한 즉시 진행되는 프로젝트는 없습니다. 다만 자격을 갖추신 경우, 관련 기회가 생기면 저희가 가장 먼저 연락드리는 전문가 중 한 분이 되실 것입니다. 이를 통해 당사 전문가 네트워크를 통해 제공되는 향후 프로젝트에도 접근하실 수 있습니다.
수행할 업무
- AI 학습 콘텐츠 개발: 임상 연구 방법론, 해석 및 과학적 커뮤니케이션 전반에 걸쳐 상세한 프롬프트와 표준 모범 답안을 작성합니다.
- AI 성능 최적화: AI 응답을 평가하고 순위를 매겨 정확성, 엄밀성, 명확성 및 맥락적 관련성을 개선합니다.
- 모델 무결성 보장: AI 출력물에서 부정확성, 오해의 소지가 있는 근거 해석, 안전하지 않은 권고 및 편향을 테스트하고, 다양한 사용 사례 전반에서 신뢰성을 검증합니다.
자격 요건
- 관련 분야(예: 공중보건/MPH, 역학, 생물통계학, 임상 연구, 생의학, PharmD, MD/DO, RN 또는 관련 분야)의 학사 학위(또는 그 이상).
- 임상 연구(학계, 병원, CRO, 바이오제약, 공중보건 연구 또는 유사 분야)에서 5년 이상의 전문 경력.
- 임상 연구 기본 원칙에 대한 탄탄한 이해: 연구 설계, 평가변수, 포함/제외 기준, 검정력/표본 크기 직관 및 결과 해석.
- 통계적 추론 평가에 능숙함(효과 크기, 신뢰구간, p값, 다중 비교, 결측 데이터, 민감도 분석).
- 편향, 교란 및 인과성(무작위화, 맹검, 선택 편향, 측정 편향, 생존자 편향, 콜라이더 편향)에 대한 깊은 이해.
- 임상시험 운영 개념(프로토콜, 편차, AE/SAE 논리, 데이터 품질, 모니터링) 및/또는 GCP 원칙에 대한 친숙함은 우대 사항입니다.
- 사실 확인 시 탁월한 세부 사항 주의력; 최소 C1 영어 능력 및 뛰어난 과학적 글쓰기 능력.
- 신뢰할 수 있고 자기 주도적이며, 시간대를 넘나드는 시급제 원격 계약직 업무 흐름에서 일관된 품질을 제공할 수 있음.
- AI 데이터 학습/주석, 의학/과학 편집 QA, 체계적 문헌고찰 또는 가이드라인 작업 경험은 강력히 우대합니다.