À propos du poste
Mercor s'associe à un laboratoire d'IA soutenu par du capital-risque, qui développe des plateformes d'IA de pointe et des modèles de fondation fondés sur la physique pour la chimie, la science des matériaux et la découverte de médicaments. Il étend sa plateforme à de nouveaux domaines du développement pharmaceutique et recherche des experts expérimentés des ADC et/ou des bispécifiques pour guider ce qu'il construit.
Êtes-vous un scientifique de R&D préclinique qui a mené des programmes de médicaments de la paillasse jusqu'à la clinique, et curieux de savoir comment l'IA transforme la découverte de médicaments ? Il s'agit d'un poste concret qui allie votre expérience de laboratoire et de recherche translationnelle à une compréhension croissante de la manière dont les données scientifiques entraînent la prochaine génération de modèles d'IA.
Dans ce poste, vous :
- Examinerez des documents techniques et des données de R&D réelles issues de programmes d'ADC et/ou de bispécifiques
- Étiquetterez, classerez et annoterez des données scientifiques et des sorties de modèles pour améliorer les performances des modèles
- Apporterez un point de vue d'expert sur les décisions scientifiques et de développement clés (choix de la cible/modalité, optimisation, compromis, risques)
- Contribuerez à définir la structure et les normes de qualité du pipeline de jeux de données du client
- Participerez à des discussions d'experts, des entretiens et des missions de recherche
Vous correspondez parfaitement au profil si vous :
- Avez une expérience concrète, non administrative, en R&D préclinique dans une entreprise qui développe en interne ses propres actifs médicamenteux et a mené des programmes jusqu'à la clinique — Indispensable
- Avez une expérience directe des ADC et/ou des anticorps bispécifiques (ou multispécifiques) — Indispensable
- Travaillez dans une fonction centrale de R&D : biologie de la découverte, chimie médicinale, ingénierie des protéines/anticorps, computationnel, in vivo/translationnel, pharmacologie/PK-PD, toxicologie, ou CMC/formulation — Indispensable
- Avez 5 ans ou plus d'expérience pertinente en R&D dans l'industrie (flexible selon la profondeur de l'expérience)
- Avez mené un programme jusqu'à l'optimisation de la molécule chef de file (lead optimization) ou jusqu'au développement préclinique / aux études permettant le dépôt d'un IND (un atout)
- Avez de l'expérience dans une biotech de taille moyenne, émergente ou aux ressources limitées, idéalement actuellement en dehors des 20 plus grandes entreprises pharmaceutiques (un atout)
Il s'agit d'un poste concret de R&D préclinique : il ne convient probablement pas si votre travail relève principalement des services de CRO/CDMO, du milieu exclusivement universitaire, du contrôle qualité/analytique uniquement, du développement clinique uniquement, du diagnostic, ou des affaires réglementaires/de la rédaction médicale.
Votre travail alimentera directement les modèles qui transforment la manière dont les médicaments sont découverts, en aidant des systèmes intelligents à raisonner sur la R&D pharmaceutique réelle.
Voici plus de détails sur le poste :
- Vous serez en contact direct avec l'équipe du client.
- Il s'agit d'une mission continue à temps partiel d'environ 10 heures par semaine.
- Tous niveaux de séniorité bienvenus, de contributeur individuel à Director.