Over de functie
Mercor werkt samen met een door durfkapitaal gesteund AI-lab dat frontier-AI-platforms en op natuurkunde gebaseerde foundation models bouwt voor scheikunde, materiaalkunde en geneesmiddelenonderzoek. Zij breiden hun platform uit naar nieuwe gebieden van farmaceutische ontwikkeling en zoeken praktisch ervaren ADC- en/of bispecifics-experts om te helpen bepalen wat zij bouwen.
Bent u een preclinical R&D-wetenschapper die geneesmiddelenprogramma's van de labtafel richting de kliniek heeft gebracht — en nieuwsgierig naar hoe AI het geneesmiddelenonderzoek hervormt? Dit is een praktische functie die uw wetlab- en translationele ervaring combineert met een groeiend begrip van hoe wetenschappelijke data de volgende generatie AI-modellen trainen.
In deze functie:
- Beoordeelt u technische materialen en R&D-data uit de praktijk van ADC- en/of bispecifics-programma's
- Labelt, classificeert en annoteert u wetenschappelijke data en modeloutputs om de prestaties van het model te verbeteren
- Geeft u een deskundig perspectief op belangrijke wetenschappelijke en ontwikkelbeslissingen (keuze van target/modaliteit, optimalisatie, afwegingen, risico)
- Helpt u de structuur en kwaliteitsnormen voor de datasetpipeline van de klant te bepalen
- Neemt u deel aan deskundigengesprekken, interviews en onderzoeksopdrachten
U past goed bij ons als u:
- Praktische, niet-administratieve preclinical R&D-ervaring heeft bij een bedrijf dat zijn eigen geneesmiddelenassets intern ontwikkelt en programma's naar de kliniek heeft gebracht — Vereist
- Directe ervaring heeft met ADC's en/of bispecifieke (of multispecifieke) antilichamen — Vereist
- Werkt in een kern-R&D-functie: discovery biology, medicinal chemistry, eiwit-/antilichaamengineering, computationeel, in vivo/translationeel, farmacologie/PK-PD, toxicologie of CMC/formulering — Vereist
- 5+ jaar relevante R&D-ervaring in de industrie heeft (flexibel afhankelijk van de diepgang)
- Een programma door lead optimization of IND-enabling/preclinical development heeft geleid (pluspunt)
- Ervaring heeft bij een middelgrote, opkomende of kapitaalbeperkte biotech — bij voorkeur momenteel buiten de top-20 farmaceutische bedrijven (pluspunt)
Dit is een praktische preclinical R&D-functie — waarschijnlijk niet geschikt als uw werk vooral bestaat uit CRO-/CDMO-dienstverlening, uitsluitend academisch, uitsluitend QC/analytisch, uitsluitend klinische ontwikkeling, diagnostiek of regulatory/medical writing.
Uw werk voedt rechtstreeks de modellen die hervormen hoe geneesmiddelen worden ontdekt en helpt intelligente systemen te redeneren over farmaceutische R&D in de praktijk.
Hier volgen meer details over de functie:
- U werkt rechtstreeks samen met het klantteam.
- Dit is een doorlopende deeltijdopdracht van ongeveer 10 uur per week.
- Senioriteit van individuele bijdrager tot en met Director is welkom.