Esperto di R&D preclinica – ADC e anticorpi bispecifici

Mercor collabora con un laboratorio di IA sostenuto da venture capital che sviluppa piattaforme di IA di frontiera e foundation model basati sulla fisica per la chimica, la scienza dei materiali e la scoperta di farmaci. Il laboratorio sta estendendo la propria piattaforma a nuove aree dello sviluppo farmaceutico e cerca esperti pratici di ADC e/o anticorpi bispecifici che aiutino a orientare ciò che realizzerà.

Si riconosce nel profilo di uno scienziato di R&D preclinica che ha portato programmi farmaceutici dal banco di laboratorio verso la clinica — e ha curiosità su come l’IA stia rimodellando la scoperta di farmaci? Si tratta di un ruolo pratico che unisce la sua esperienza di laboratorio sperimentale (wet-lab) e traslazionale a una crescente comprensione di come i dati scientifici addestrino la prossima generazione di modelli di IA.

In questo ruolo, si occuperà di:

• Esaminare materiali tecnici e dati reali di R&D relativi a programmi ADC e/o bispecifici

• Etichettare, classificare e annotare dati scientifici e output dei modelli per migliorare le prestazioni dei modelli

• Fornire una prospettiva esperta su decisioni scientifiche e di sviluppo chiave (selezione di target/modalità, ottimizzazione, compromessi, rischio)

• Contribuire a definire la struttura e gli standard di qualità della pipeline di dataset del cliente

• Partecipare a discussioni tra esperti, interviste e attività di ricerca

Il profilo è particolarmente adatto se:

• Ha esperienza pratica, non amministrativa, di R&D preclinica presso un’azienda che sviluppa internamente i propri asset farmaceutici e ha portato programmi in clinica — requisito indispensabile

• Ha esperienza diretta con ADC e/o anticorpi bispecifici (o multispecifici) — requisito indispensabile

• Lavora in una funzione di R&D centrale: biologia della scoperta, chimica medicinale, ingegneria di proteine/anticorpi, area computazionale, in vivo/traslazionale, farmacologia/PK-PD, tossicologia, oppure CMC/formulazione — requisito indispensabile

• Ha almeno 5 anni di esperienza pertinente di R&D nel settore (flessibile in base alla profondità dell’esperienza)

• Ha portato un programma attraverso l’ottimizzazione del lead o lo sviluppo preclinico / IND-enabling (titolo preferenziale)

• Ha esperienza presso biotech di medie dimensioni, emergenti o con risorse limitate — idealmente attualmente al di fuori delle prime 20 aziende farmaceutiche (titolo preferenziale)

Si tratta di un ruolo pratico di R&D preclinica — probabilmente non è adatto se il suo lavoro riguarda principalmente servizi CRO/CDMO, esclusivamente l’ambito accademico, esclusivamente QC/analitico, esclusivamente lo sviluppo clinico, la diagnostica oppure l’area regolatoria/medical writing.

Il suo lavoro alimenterà direttamente i modelli che stanno rimodellando il modo in cui vengono scoperti i farmaci, aiutando i sistemi intelligenti a ragionare sulla R&D farmaceutica del mondo reale.

Ecco ulteriori dettagli sul ruolo:

• Interagirà direttamente con il team del cliente.

• Si tratta di un impegno continuativo, part-time, di circa 10 ore a settimana.

• Sono benvenuti profili di seniority che vanno da contributore individuale fino a Director.