Spécialiste clinique et santé

À propos de Turing Turing est l’une des entreprises d’IA à la croissance la plus rapide au monde, qui accélère le développement et le déploiement de systèmes d’IA puissants.

Turing aide ses clients de deux manières : en travaillant avec les principaux laboratoires d’IA du monde pour faire progresser les capacités des modèles de pointe en matière de réflexion, de raisonnement, de codage, de comportement agentique, de multimodalité, de multilinguisme, de STEM et de connaissances de pointe ; et en exploitant ce travail pour concevoir des systèmes d’IA concrets qui répondent aux priorités critiques des entreprises.

Présentation du poste

Nous recherchons des experts en la matière (SME) expérimentés dans les domaines clinique et de la santé, afin de rédiger, d’évaluer et de calibrer des tâches cliniques de haute fidélité, des scénarios de dossiers longs, des simulations de situations professionnelles et des grilles d’évaluation de référence.

Cette offre unifiée s’adresse à des contributeurs issus de multiples disciplines cliniques, de santé comportementale, de cycle de revenus, de qualité, de pharmacie, de rééducation et d’exploitation des soins de santé. Les candidats seront affectés soit à la filière Contributeur expert, soit à la filière Spécialiste senior / Responsable fonctionnel, en fonction de la profondeur de leur expertise clinique, de leurs années d’expérience, de leur licence ou certification en cours de validité, de leur expérience de direction et de leur expertise préalable en matière de revue ou de calibrage.

Disciplines cliniques et de santé couvertes

• Kinésithérapie, ergothérapie et orthophonie en soins aigus
• Pathologie, cytotechnologie de laboratoire et conseil génétique
• Gestion de l’utilisation des soins (Utilization Management), autorisation préalable et demandes de remboursement des payeurs
• Diététique, nutrition, éducation au diabète et éducation aux maladies chroniques
• Travail social hospitalier et thérapie en santé comportementale
• Amélioration de la qualité clinique, sécurité des patients, prévention des infections et politique EVS
• Codage médical, CDI, facturation et refus de remboursement
• Pharmacie hospitalière et pharmacologie clinique
• Psychiatrie, médecine des addictions et santé comportementale
• Médecine d’urgence, direction médicale des services d’urgence préhospitaliers (EMS), paramédicaux et transmissions entre EMT

Exigences

• Environ 3 à 15+ ans d’expérience professionnelle avérée dans une ou plusieurs disciplines cliniques et de santé pertinentes.
• Pratique actuelle ou récente, au cours des trois dernières années, dans le contexte clinique, hospitalier, de payeur, de laboratoire, de santé comportementale, de cycle de revenus ou de qualité concerné.
• Licence professionnelle en cours de validité, certification de spécialiste (board certification) ou titre reconnu adapté à la discipline.
• Solides compétences en raisonnement clinique, en revue de dossiers, en documentation et en communication écrite.
• Capacité à interpréter des dossiers médicaux fragmentés, à concilier des informations contradictoires, à repérer les actions manquantes ou dangereuses et à formuler des conclusions cliniquement défendables.
• Grand souci du détail, en particulier en ce qui concerne la sécurité des patients, la terminologie clinique, la nécessité médicale, l’exactitude du codage, les exigences des payeurs, les normes réglementaires et les lacunes de documentation.
• Capacité à travailler dans le cadre de cycles de revue structurés, de grilles standardisées et d’environnements de calibrage au rythme soutenu.
• Une connaissance des recommandations cliniques, des politiques des payeurs, des exigences réglementaires et des flux de travail de santé des États-Unis est souhaitée. Des documents de référence pertinents peuvent être fournis en contexte aux contributeurs hors des États-Unis.

Qualifications propres au poste

Selon la discipline attribuée, les qualifications pertinentes peuvent inclure :

• Licence professionnelle active de PT, OT, SLP, RN, RD/RDN, LCSW, PharmD, MD, DO ou autre licence professionnelle applicable.
• Certification de spécialiste (board certification) ou titres de spécialiste tels que BCPS, BCCCP, CIC, CPHQ, CPPS, CCS, CPC, CDIP, CCDS, CDCES, ABEM, ABPN, ABPM, ou équivalent.
• Expérience en rééducation en soins aigus, évaluation de la déglutition, soutien nutritionnel, éducation au diabète, gestion de l’utilisation des soins, autorisation préalable, recours auprès des payeurs, codage médical, CDI, prévention des infections, déclaration NHSN, réconciliation médicamenteuse, médecine des addictions, médecine d’urgence ou direction médicale des EMS.
• Expérience de la rédaction ou de la revue de documentation clinique complexe, de dossiers longitudinaux, de plans de sortie, de décisions de nécessité médicale, d’attributions de codes, d’évaluations de sécurité ou d’audits qualité.

Responsabilités

• Rédaction de référentiels cliniques et conception de tâches : élaborer des tâches cliniques de haute difficulté, des scénarios de dossiers longs, des cas professionnels réalistes, des réponses de référence (gold standard) et des critères d’évaluation dans la discipline attribuée.
• Synthèse de dossiers longitudinaux : évaluer des dossiers fragmentés couvrant plusieurs consultations et identifier les tendances, contradictions, omissions, risques et actions requises cliniquement significatifs.
• Revue de l’exactitude et de la sécurité cliniques : évaluer si les productions sont cliniquement exactes, pratiques, conformes aux données probantes, sûres pour les patients et adaptées au contexte de soins concerné.
• Application des grilles et notation : appliquer les critères d’évaluation définis par le responsable SME fonctionnel pour évaluer les productions sur le raisonnement clinique, la terminologie, la qualité de la documentation, la conformité réglementaire, l’exactitude vis-à-vis des payeurs et les implications pour la sécurité des patients.
• Évaluation de tâches spécialisées : selon le domaine attribué, examiner des tâches portant sur la mobilité et la planification de la sortie, les recommandations sur la déglutition et la texture des aliments, la nécessité médicale, l’autorisation préalable, les demandes de remboursement et les refus, le soutien nutritionnel, la prise en charge du diabète, la sécurité psychosociale, la prévention des infections, le codage et le CDI, la sécurité médicamenteuse, le traitement des addictions, la prise de décision en urgence ou les transmissions EMS.
• Revue par les pairs et calibrage — filière senior : relire et calibrer le travail des membres du pod, résoudre les ambiguïtés des cas limites, repérer les incohérences des grilles et maintenir les standards de qualité au quotidien.
• Revue transverse : évaluer des tâches qui nécessitent une coordination entre médecins, infirmiers, thérapeutes, pharmaciens, travailleurs sociaux, diététiciens, codeurs, gestionnaires de cas, payeurs, professionnels de laboratoire ou personnel d’urgence.
• Amélioration itérative : intégrer les retours de calibrage, réviser le contenu et les solutions des tâches, et participer à plusieurs cycles de critique afin d’aligner les livrables sur les standards du projet.
• Escalade et responsabilité de la qualité — filière senior : remonter les véritables ambiguïtés cliniques, réglementaires ou liées aux grilles au responsable SME fonctionnel et soutenir une prise de décision cohérente au sein du pod.

Formation et expérience

• Licence, diplôme de deuxième cycle, diplôme professionnel ou expérience pratique équivalente dans une discipline de santé pertinente.
• Licence professionnelle active, certification de spécialiste (board certification) ou titre sectoriel reconnu, le cas échéant.
• Une expérience de la pratique clinique, de l’exploitation des soins de santé, de la revue médicale, de l’évaluation d’IA, de l’annotation de données, de la revue de contenu, de l’assurance qualité, de la documentation clinique ou d’un rôle analytique connexe est souhaitée.
• Une expérience préalable de la revue du travail d’experts, de la création de contenus de formation clinique, de l’élaboration de supports d’évaluation ou de la participation à des programmes d’amélioration de la qualité est un avantage.

Attentes pour le Spécialiste senior / Responsable fonctionnel

Les contributeurs seniors peuvent être chargés de :

• Rédiger des tâches de haute difficulté et des solutions de référence (gold standard).
• Relire et calibrer le travail produit par les contributeurs experts.
• Maintenir la qualité au sein d’un pod Clinique et santé désigné.
• Résoudre des cas limites cliniques, de sécurité, de documentation, de payeurs ou réglementaires complexes.
• Soutenir l’élaboration des grilles et repérer les lacunes dans les critères d’évaluation.
• Noter des spécialités voisines lorsque cela est cliniquement approprié, telles que la sécurité en santé comportementale, la documentation infirmière, la gestion de cas, les transmissions paramédicales, les demandes de remboursement des payeurs ou les tâches de qualité clinique.

Détails de l’offre

• Engagement requis : au moins 4 heures par jour et jusqu’à 40 heures par semaine.
• Exigence de chevauchement : 4 heures de chevauchement avec le fuseau PST.
• Type de collaboration : contractuel indépendant.
• Durée de la collaboration : 12 semaines.

Processus d’évaluation

• Les candidats doivent soumettre le formulaire d’intérêt pour le poste et passer l’évaluation correspondante.
• Les candidats retenus pourront être invités à réaliser un exercice de revue ou de calibrage propre à leur discipline.
• Les candidats finalement retenus seront contactés au sujet des prochaines étapes, de la contractualisation et des exigences d’intégration.