임상 및 보건 전문가

Turing 소개 Turing은 강력한 AI 시스템의 발전과 배포를 가속하는, 세계에서 가장 빠르게 성장하는 AI 기업 중 하나입니다.

Turing은 두 가지 방식으로 고객을 지원합니다. 하나는 세계 선도적인 AI 연구소와 협력하여 사고, 추론, 코딩, 에이전트 행동, 멀티모달리티, 다국어, STEM, 최첨단 지식 분야의 최첨단 모델 역량을 발전시키는 것이고, 다른 하나는 그 성과를 활용하여 기업의 핵심 과제를 해결하는 실제 AI 시스템을 구축하는 것입니다.

직무 개요

고충실도 임상 과업, 장문 차트 시나리오, 업무 시뮬레이션, 벤치마크 평가 루브릭을 작성, 평가, 캘리브레이션할 경력 있는 임상 및 보건 분야 주제 전문가(SME)를 찾고 있습니다.

이 통합 채용은 여러 임상, 행동 건강, 의료 수익 주기 관리, 품질, 약학, 재활, 의료 운영 분야의 기여자를 아우릅니다. 지원자는 임상 전문성의 깊이, 경력 연수, 유효한 면허 또는 자격, 리더십 경험, 기존 검토 또는 캘리브레이션 전문성에 따라 Expert Contributor 또는 Senior Specialist / Functional Lead 트랙에 배치됩니다.

다루는 임상 및 보건 분야

• 급성기 치료 환경의 물리치료, 작업치료, 언어치료
• 병리학, 임상병리 세포검사(cytotechnology), 유전 상담
• 이용 관리(Utilization Management), 사전 승인, 지급자 청구
• 영양학, 영양 관리, 당뇨병 교육, 만성질환 교육
• 병원 사회복지 및 행동 건강 치료
• 임상 품질 개선, 환자 안전, 감염 예방, EVS(환경 서비스) 정책
• 의료 코딩, CDI, 청구, 삭감/거부 처리
• 병원 약학 및 임상 약리학
• 정신건강의학, 중독 의학, 행동 건강
• 응급의학, EMS 의료 지도, 구급대원(Paramedic) 및 EMT 인계

요구 사항

• 하나 이상의 관련 임상 및 보건 분야에서 입증 가능한 전문 경력 약 3년에서 15년 이상.
• 해당되는 임상, 병원, 지급자, 검사실, 행동 건강, 의료 수익 주기 관리 또는 품질 환경에서 현재 또는 최근 3년 이내 실무 활동.
• 해당 분야에 적합한 유효한 전문 면허, 전문의 자격(board certification) 또는 공인된 자격.
• 뛰어난 임상 추론, 차트 검토, 문서화, 글쓰기 소통 능력.
• 단편적인 의무 기록을 해석하고, 상충하는 정보를 조정하며, 누락되었거나 안전하지 않은 조치를 식별하고, 임상적으로 방어 가능한 결론을 도출하는 능력.
• 특히 환자 안전, 임상 용어, 의학적 필요성, 코딩 정확성, 지급자 요건, 규제 기준, 문서화 공백과 관련된 높은 세부 사항 주의력.
• 체계적인 검토 주기, 표준화된 루브릭, 빠르게 진행되는 캘리브레이션 환경에서 일할 수 있는 능력.
• 미국의 임상 가이드라인, 지급자 정책, 규제 요건, 의료 워크플로에 대한 이해를 우대합니다. 미국 외 기여자를 위해 관련 참고 자료가 맥락과 함께 제공될 수 있습니다.

직무별 자격 요건

배정된 분야에 따라 관련 자격 요건에는 다음이 포함될 수 있습니다:

• 유효한 PT, OT, SLP, RN, RD/RDN, LCSW, PharmD, MD, DO 또는 기타 해당 전문 면허.
• BCPS, BCCCP, CIC, CPHQ, CPPS, CCS, CPC, CDIP, CCDS, CDCES, ABEM, ABPN, ABPM 또는 이에 상응하는 전문의 자격 또는 전문가 자격.
• 급성기 재활, 삼킴 평가, 영양 지원, 당뇨병 교육, 이용 관리, 사전 승인, 지급자 이의 신청, 의료 코딩, CDI, 감염 예방, NHSN 보고, 약물 조정(medication reconciliation), 중독 의학, 응급의학 또는 EMS 의료 지도 경험.
• 복잡한 임상 문서, 종단적 차트, 퇴원 계획, 의학적 필요성 판정, 코딩 배정, 안전성 평가 또는 품질 감사를 작성하거나 검토한 경험.

담당 업무

• 임상 벤치마크 작성 및 과업 설계: 배정된 분야 내에서 고난도 임상 과업, 장문 차트 시나리오, 현실적인 업무 사례, 골드 스탠더드 답안, 평가 기준을 개발합니다.
• 종단적 차트 종합: 단편적이고 여러 진료 건에 걸친 기록을 평가하여 임상적으로 의미 있는 추세, 모순, 누락, 위험, 필요한 조치를 식별합니다.
• 임상적 정확성 및 안전성 검토: 산출물이 임상적으로 정확하고, 실용적이며, 근거에 부합하고, 환자에게 안전하며, 해당 진료 환경에 적합한지 평가합니다.
• 루브릭 적용 및 채점: 직무별 SME 리드가 정한 평가 기준을 적용하여 임상 추론, 용어, 문서 품질, 규제 부합성, 지급자 관련 정확성, 환자 안전에 미치는 영향 측면에서 산출물을 평가합니다.
• 전문 분야 과업 평가: 배정된 분야에 따라 이동성 및 퇴원 계획, 삼킴 및 식이 질감 권고, 의학적 필요성, 사전 승인, 청구 및 삭감/거부, 영양 지원, 당뇨병 관리, 심리사회적 안전, 감염 예방, 코딩 및 CDI, 투약 안전, 중독 치료, 응급 의사결정 또는 EMS 인계와 관련된 과업을 검토합니다.
• 동료 검토 및 캘리브레이션 — 시니어 트랙: Pod 구성원의 작업을 검토 및 캘리브레이션하고, 엣지 케이스의 모호성을 해소하며, 루브릭의 불일치를 파악하고, 일상적인 품질 기준을 유지합니다.
• 다직종 검토: 의사, 간호사, 치료사, 약사, 사회복지사, 영양사, 코더, 케이스 매니저, 지급자, 검사실 전문가 또는 응급 요원 간의 협업이 필요한 과업을 평가합니다.
• 반복적 개선: 캘리브레이션 피드백을 반영하고, 과업 내용과 솔루션을 수정하며, 여러 차례의 비평 주기에 참여하여 산출물을 프로젝트 기준에 맞춥니다.
• 에스컬레이션 및 품질 책임 — 시니어 트랙: 실제로 존재하는 임상, 규제 또는 루브릭의 모호성을 직무별 SME 리드에게 보고하고 Pod 전체의 일관된 의사결정을 지원합니다.

학력 및 경력

• 관련 의료 분야의 학사 학위, 대학원 학위, 전문 학위 또는 이에 상응하는 실무 경험.
• 해당되는 경우 유효한 전문 면허, 전문의 자격 또는 공인된 업계 자격.
• 임상 실무, 의료 운영, 의료 심사, AI 평가, 데이터 어노테이션, 콘텐츠 검토, 품질 보증, 임상 문서화 또는 관련 분석 직무 경험이 있으면 우대합니다.
• 전문가의 작업을 검토하거나, 임상 교육 콘텐츠를 제작하거나, 평가 자료를 개발하거나, 품질 개선 프로그램에 참여한 경험은 강점이 됩니다.

Senior Specialist / Functional Lead에게 기대되는 역할

시니어 기여자는 다음 업무를 맡을 수 있습니다:

• 고난도 과업과 골드 스탠더드 솔루션을 작성합니다.
• Expert Contributor가 작성한 작업을 검토하고 캘리브레이션합니다.
• 지정된 임상 및 보건 Pod 전반의 품질을 유지합니다.
• 복잡한 임상, 안전, 문서화, 지급자 또는 규제 관련 엣지 케이스를 해결합니다.
• 루브릭 개발을 지원하고 평가 기준의 공백을 식별합니다.
• 임상적으로 적절한 경우 행동 건강 안전, 간호 문서화, 케이스 관리, 구급대원 인계, 지급자 청구, 임상 품질 과업 등 인접 전문 분야를 채점합니다.

제안 조건

• 필수 투입 조건: 하루 최소 4시간, 주당 최대 40시간.
• 겹침 요건: PST와 4시간 겹침.
• 계약 형태: 계약자.
• 참여 기간: 12주.

평가 절차

• 지원자는 직무 관심 양식(Job Interest Form)을 제출하고 해당 평가를 완료해야 합니다.
• 선발된 지원자는 분야별 검토 또는 캘리브레이션 과제를 수행하도록 초대될 수 있습니다.
• 최종 선발된 지원자에게는 다음 단계, 계약, 온보딩 요건에 대해 연락드립니다.