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신약 개발 전문가, 약리학 및 ADME/독성

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$70–$100/시간근무 지역: 원격 (영국 런던 / 미국 동부 해안)원격 근무지원 가능 국가: 영국, 미국

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직무 소개

선도적인 AI 연구소의 최첨단 연구팀에 합류하여 AI 혁명의 중심에 서십시오. 귀하의 전문성이 가장 진보된 LLM 개발의 원동력이 됩니다.

1\. 개요

선도적인 AI 연구소의 최첨단 연구팀에 합류하여 과학 분야의 파운데이션 AI 모델을 처음부터 구축하는 데 참여하십시오. 저희는 제약, 바이오텍, 위탁 연구 또는 학계 환경에서 일하는 약리학자, DMPK / ADME 과학자, 독성학자를 포함한 유능한 신약 개발 분야 전문가(SME)를 찾고 있으며, 이분들이 신약 개발을 위한 첨단 AI 모델의 설계와 평가에 깊이 있는 실무 신약 개발 전문성을 더하게 됩니다.

이 직무는 Cincinnatus LLC(또는 해당 국제 법인)를 통한 파트타임 포지션이며, 선도적인 AI 연구소의 확장 인력으로 배치될 기회가 있습니다.

2\. 주요 업무

  • 작용 기전, 표적 및 세포 약리학, ADME/독성, PK/PD 분야에서 연구 및 엔지니어링 팀이 지식 격차를 해소하고 AI 모델 성능을 향상시키도록 이끕니다.
  • 검색으로는 답을 찾을 수 없는 도전적인 신약 개발 과제, 벤치마크, 학습 데이터를 설계하고, 어세이 결과 해석, 화합물의 문제점 식별, 최적화 전략 수립 등의 문제에 대한 정확하고 체계적인 솔루션을 작성합니다.
  • 신약 개발 과제에 대한 AI 모델의 출력과 단계별 추론을 평가하여 과학적 논리, 도구 사용, 사실 정확성의 오류를 진단하고, 명확한 서면 기술 피드백을 제공합니다.
  • 외부 기술 팀이 생성한 신약 개발 데이터에 대한 사양서, 채점 기준, 검증 절차를 개발하고, 데이터 품질에 관한 도메인 전문가 역할을 수행합니다.
  • 어세이 설계 및 품질 관리, 실험상의 실패 유형, 모델 출력의 생물학적·약리학적 타당성에 대해 자문합니다.
  • 다른 분야별 전문가와 협력하여 학습 데이터의 일관성과 정확성을 보장합니다.

3\. 필수 자격 요건

  • 약리학, 약학, 독성학, DMPK, 생화학 또는 밀접하게 관련된 분야의 박사 학위, 또는 이에 상응하는 연구 경력.
  • 제약 또는 바이오텍 회사, 위탁 연구 기관, 학계 신약 개발 그룹 등 저명한 조직에서의 초기~중기 단계 신약 개발, 약리학, DMPK / ADME 또는 독성학 경력 3년 이상.
  • 시험관 내 ADME 및 안전성 어세이, PK/PD 연구, CRO 어세이 결과, LC-MS 생체분석 등 신약 개발 실험 데이터를 분석하고 이를 화합물 관련 의사결정에 활용해 본 실무 경험.
  • PK/PD 또는 데이터 분석 소프트웨어와 과학용 AI 도구를 능숙하게 사용(코딩 불필요).
  • 평일에 주당 최소 20시간을 안정적으로 참여할 수 있는 능력.
  • 뛰어난 문서 의사소통 능력과 복잡한 기술적 결정을 명확하게 설명할 수 있는 능력.
  • 우대 사항: PK/PD 또는 ADME 모델링, 채점 기준 작성, 벤치마크 과제 설계 또는 과학용 AI 모델 평가 경험.

Cincinnatus LLC 소개: Cincinnatus LLC는 선도적인 기술 기업과 협력하여 임시 및 계약 기반 기회를 위한 고숙련 전문가를 발굴하고 고용하는 기업 대상 인력 서비스 회사입니다. Cincinnatus(또는 해당 국제 법인)는 이러한 계약에서 법적 고용주 역할을 하며 고용, 급여, 복리후생, 규정 준수를 제공하고, 직원을 고객사 팀 안에 직접 배치하여 영향력이 큰 프로젝트에 참여하도록 합니다.

고용 기회 균등: Cincinnatus는 고용 기회 균등 고용주임을 자랑스럽게 생각합니다. 저희는 인종, 종교, 피부색, 출신 국가, 성별(임신, 출산, 생식 건강에 관한 결정 또는 관련 의학적 상태 포함), 성적 지향, 성 정체성, 성 표현, 연령, 보호 대상 재향군인 신분, 장애인 신분, 유전 정보, 정치적 견해 또는 활동, 그 밖에 법으로 보호되는 모든 특성을 이유로 차별하지 않습니다.

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